Vous devez demander à votre médecin. Personne ici n'est qualifié pour donner un diagnostic ou des réponses à vos questions.

Je ne suis pas médecin. Personnellement, j'ai une bêta-thalassémie. Si votre mari n'a pas le trait, alors vous pourriez ou non le transmettre. Je ne suis pas sûr du rapport de chances. Vous devriez en parler à votre médecin à ce sujet. Vous êtes hétérozygote, ce qui signifie que vous portez le trait, et il ne semble pas que cela vous affecte beaucoup. Donc, tant que votre mari n'a pas de thalassémie, vous devriez être en mesure d'avoir des enfants. Vos enfants devraient subir un test de piqûre au talon à la naissance, ce qui fournira des informations indicatives et nécessitera peut-être une évaluation génétique supplémentaire. S'ils portent le trait, leur futur partenaire avec qui ils procréeront devrait être testé pour d'autres thalassémies. ETA : un porteur silencieux signifie généralement que vous n'avez pas d'anémie et qu'il vous manque seulement un gène. Je suis enclin à penser que c'est le cas ici, mais je ne suis pas médecin, donc parlez-leur pour obtenir des éclaircissements. La lecture de la génétique est super confuse pour la plupart des gens.

Le trait et le porteur sont la même chose. Si votre mari n'est pas un porteur, alors tout va bien, le pire que votre enfant pourrait avoir est également d'être un porteur. Si votre mari est également un porteur ou est intermédiaire/majeur, alors vous avez une chance de donner à votre enfant la thalassémie majeure. Et vous ne voulez pas cela. Le pourcentage de chance dépendrait du nombre de mutations que chacun de vous porte. Si vous êtes tous deux mineurs, alors il y a 25 % de chances que l'enfant soit majeur.

Vous transmettrez ce trait à vos enfants, oui. C'est un trouble génétique. Vous manquez d'un composant génétique pour créer de l'hémoglobine. Cela semble effrayant, mais je vous promets que vous pouvez surmonter cela. Une fois qu'un hématologue vous expliquera tout, tout cela aura du sens. Tous mes vœux.

Un porteur silencieux est pratiquement toujours asymptomatique, tandis qu'une personne avec un mineur/caractéristique peut développer certains symptômes ou aucun. Il y a une légère distinction entre les deux, même si beaucoup disent qu'ils sont identiques.

Je viens de recevoir mes résultats de test qui sont similaires aux vôtres. J'ai eu une grossesse et une naissance saines, où cela n'a jamais été un problème, cependant, je suis enceinte en ce moment et quelques analyses de sang ont déclenché des tests supplémentaires. J'attends toujours les résultats de mon mari, mais je me demande comment se sont déroulés vos suivis ? Je viens de voir mes résultats en ligne ce matin et j'attends qu'un médecin me rappelle/essaye de ne pas paniquer !