Angio-œdème héréditaire dû à une carence en inhibiteur de C1 en Serbie : Deux nouvelles mutations et preuves d'association génotype-phénotype
http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0142174

Commentaires :

Lien vers l'original

Nous accordons de l'importance à votre vie privée

Nous utilisons des cookies pour améliorer votre expérience de navigation, diffuser des publicités ou du contenu personnalisés, et analyser notre trafic. En cliquant sur "Tout accepter", vous consentez à l'utilisation de nos cookies.