Je traverse quelque chose de similaire. L'IRM est dans quelques jours pour écarter des problèmes structurels (AVC, tumeur, etc.). Le médecin traitant envisage également une démence précoce. On dirait que le MCI est un diagnostic vide. Un peu comme, « Vous avez été diagnostiqué avec de la douleur chronique. » Eh bien, pas besoin de le dire, j'ai de la douleur chronique. POURQUOI ?

Chanceux, n'est-ce pas ? En fait, tu pourrais planifier à l'avance. Il est temps de sécuriser quelqu'un pour la procuration. Arrête de conduire. Si je savais le chemin, je te ramènerais chez toi.

Je ne conduis pas parce que je prends beaucoup de médicaments. Ma mère a refusé d'arrêter de conduire jusqu'à ce qu'elle ait un horrible accident. C'est à ce moment-là que les médecins, ceux que je l'avais amenée voir, ont commencé à la regarder différemment. Elle a si bien caché ses problèmes de mémoire. Au moment où j'ai été nommé mandataire et que je suis emménagé avec elle, j'ai découvert qu'elle n'avait pas payé six mois de factures. Elle avait de l'argent. Elle ne savait tout simplement pas comment écrire des chèques ou à qui payer quand. Les médecins n'écoutent pas ce que les gens disent, du moins certains d'entre eux. J'avais supplié pendant un an pour obtenir un diagnostic afin de pouvoir légalement l'éloigner de la route. Non, il a fallu qu'une tragédie se produise avant qu'ils ne prêtent attention. C'est frustrant.

Faites des plans pour votre avenir, tels que sélectionner et activer un mandat durable ou un mandat de printemps (parlez à un avocat pour déterminer ce qui est le mieux pour vous), mettre en place les fiducies que vous pourriez souhaiter, et des directives anticipées. Faites également des plans pour vos besoins en transportation. Un médecin de soins primaires ne sera probablement pas votre meilleure ressource à moins que vous n'ayez un gériatre. L'Association Alzheimer est une ressource pour vous. Les gestionnaires de soins pour seniors peuvent vous orienter vers des ressources disponibles dans votre communauté. Il se peut que vous ne puissiez pas faire grand-chose pour améliorer le diagnostic de MCI, mais vous pourriez améliorer votre qualité de vie en maintenant des interactions sociales, en faisant de l'exercice, en mangeant un bon régime alimentaire et en stimulant des activités cérébrales (casse-têtes, etc.). Tous les cas de MCI ne progressent pas vers la démence, et s'inquiéter ne vous aidera pas non plus. Contactez maintenant votre famille et votre réseau de soutien. Ils auront besoin de temps pour s'ajuster et établir leurs propres réseaux de soutien alors qu'ils marchent avec vous à travers cela. Meilleurs vœux à vous !

Je traverse quelque chose de similaire. Je suis au Royaume-Uni, donc ma référence a été à la clinique de mémoire. Ils m'ont aussi posé des questions sur le président américain qui a été assassiné ! Et je le savais. J'ai des résultats assez bas aux tests et j'ai reçu un diagnostic de symptômes de mémoire en cours d'investigation. Les scanners (CT et PET) ont montré une atrophie globale légère mais aucun autre changement. J'ai seulement la quarantaine et j'attends un appel de la clinique de mémoire pour en discuter.

L'examen neuropsychologique a-t-il écarté l'anxiété ou la dépression ? Elles peuvent causer des symptômes comme ceux que tu décris. Je sais que cela peut sembler dédaigneux de suggérer de consulter un psychiatre, comme si je disais que ce que tu ressens n'est pas réel et est "juste dans ta tête", mais littéralement des symptômes psychiatriques pourraient provenir de ton cerveau tout comme les symptômes neurologiques. J'avais une connaissance dont le principal symptôme de dépression était de parler en bégayant. Un antidépresseur a résolu ce problème. Je te prie de considérer un traitement de santé mentale, ne serait-ce que pour écarter cette possibilité comme cause.

La périménopause peut provoquer une atrophie cérébrale et un léger déclin cognitif. Elle peut également avoir une origine psychologique, comme le stress, la dépression, etc. Les médecins établissent généralement un diagnostic correct aux derniers stades, lorsqu'il est déjà trop tard. Je pense qu'il est utile de s'informer sur les procédures légales et de faire un plan, comme l'ont suggéré d'autres. Les membres de la famille, qui utilisent le mécanisme de défense du déni, peuvent compliquer les choses, tout comme un système de santé qui n'est pas suffisamment protecteur. Je vous souhaite santé et paix. J'espère que c'est une situation temporaire et que vous vous rétablirez rapidement.

Je ne sais pas quel âge tu as, mais est-il possible que tu aies un TDAH adulte ? Beaucoup de ces choses que tu as listées que tu ne peux pas faire me rappellent ce que j'étais avant mon diagnostic/traitement. Bonne chance à toi, je sais à quel point c'est frustrant. Je n'ai été diagnostiqué que très récemment, et j'ai 55 ans !

Tant de professionnels de la santé NE SAVENT RIEN sur la démence... ce n'est pas une question de mémoire. J'ai eu cette discussion aujourd'hui avec ma psychiatre et je lui ai dit que j'allais lui envoyer une vidéo pour l'aider à comprendre que ce dont je fais l'expérience n'est pas un déclin cognitif normal. Elle veut comprendre... mais elle ne le fait tout simplement pas, car comme vous pouvez le voir, je suis au début de la maladie, je fais énormément de sens tout le temps. Mais elle n'était pas là quand j'ai perdu ma carte bancaire et que je l'ai retrouvée plus tard dans le tiroir des couverts.

Lorsque j'ai lu votre histoire, le TDAH a été ma première pensée. La mémorisation est une énorme problématique pour les personnes avec TDAH comme moi. J'ai 36 ans et j'ai été diagnostiquée il y a quelques années. J'ai vécu une série d'événements TRÈS traumatisants en 2021-2022 et mes "symptômes" se sont fortement aggravés à cette époque. Concentration minimale, mémoire de poisson rouge, perte constante de tout, pas de motivation et je n'arrivais pas à me forcer à prendre une douche certains jours (dysfonction exécutive et paralysie due au TDAH), pensées qui s'emballent et sans fin, autocritique, incapacité à contrôler mes émotions (dysrégulation émotionnelle). Pendant la majeure partie de ma vie, j'avais ces symptômes mais ils étaient minimes et je pouvais m'en accommoder. Cela prenait le contrôle de ma vie et ma thérapeute m'a demandé si j'avais déjà été testée pour le TDAH. Elle m'a fait passer un test, a expliqué que beaucoup de gens ne sont pas diagnostiqués parce que les symptômes ne sont pas toujours très évidents ou sont plutôt étiquetés comme autre chose. Elle a expliqué les différents types de TDAH et m'a diagnostiquée avec le type combiné. J'ai beaucoup recherché, tout à coup, ma vie avait du sens. Elle a dit que mon traumatisme avait très bien pu faire ressortir tout cela et le rendre ingérable. J'ai aussi un TSPT, de l'anxiété, et un trouble dépressif majeur. Ils ont beaucoup des mêmes symptômes que le TDAH, donc je pensais juste que c'était cela qui causait mes difficultés. Je ne connaissais pas les différents symptômes du TDAH. Je vous conseillerais de vous renseigner, sur les différents types, d'autres symptômes et de voir s'ils vous semblent familiers, puis de décider si vous voulez vous faire tester ou non. Il y a des sous-reddits pour le TDAH avec plein d'infos et d'histoires similaires. C'est mon point de référence pour le soutien ou pour être curieuse à propos de mes problèmes. Cela me fait sentir que je ne suis pas seule dans cette bataille. Bonne chance avec tout ce que vous traversez, et j'espère que vous trouverez des réponses, même si ce n'est pas le TDAH. Je connais la lutte ! Édition pour ajouter une grande brume cognitive comme l'un de mes symptômes.

Mon fiancé est décédé le 10/06 d'un arrêt cardiaque, et lors de son autopsie, il s'est avéré qu'il souffrait d'insuffisance cardiaque chronique. Ses problèmes de mémoire étaient l'un des premiers symptômes que je peux identifier, en plus d'une toux cardiaque sèche en étant allongé. Il a commencé à avoir des difficultés semblables aux vôtres en 2021, mais au cours des 6 derniers mois, cela s'était considérablement aggravé et sa personnalité changeait, devenant extrêmement irritable, alors qu'avant il était plutôt détendu. Je travaillais au même endroit, donc lors des funérailles, quelqu'un avec qui il travaillait étroitement m'a demandé, car il l'avait remarqué aussi. Si vous ne trouvez rien, vérifiez votre cœur, j'ai remarqué le déclin mais je me suis déposée des doutes parce que c'était si subtil. Je n'ai pas établi de lien entre les deux jusqu'à ce que je lise son rapport d'autopsie et commence à me renseigner sur l'insuffisance cardiaque. Nous ne savions pas pour l'insuffisance, il est décédé très brusquement. Il avait également un diabète assez mal contrôlé, donc je suis sûr que cela a également été un facteur. Il n'avait que 49 ans.

J'ai vu les commentaires sur le fait de vérifier s'il y a un TDAH. Je me suis posé des questions à ce sujet moi-même. Mon partenaire a été diagnostiqué avec une MCI il y a quelques semaines et j'essaie de trouver quelque chose que nous pourrions faire pour lui, peut-être des suppléments qu'il pourrait prendre pour améliorer sa fonction cérébrale. Mais il a aussi des symptômes qui ressemblent au TDAH pour moi et j'aimerais qu'il soit testé pour cela aussi. Mais je ne sais pas comment procéder. Il voit un nouveau médecin généraliste en décembre. Je n'ai pas pu obtenir un rendez-vous pour un nouveau patient avant cela. Ce rendez-vous est pour aborder l'option des antidépresseurs et voir si cela fonctionne. Je pense que je vais demander un test de TDAH alors et voir ce qu'il dit. Aussi, pour faire quelque chose d'autre pour la MCI, vous pouvez vous renseigner sur la choline et comment cela fonctionne dans le cerveau. Je sais qu'il y a une relation entre cela (je pense qu'il s'agit d'un manque dans le cerveau) et la démence/Alzheimer. Et la MCI a de bonnes chances de devenir ces choses-là. Je ne comprends pas encore tout à fait la connexion cholinergique, j'apprends encore à ce sujet. Une autre chose que vous pouvez essayer est la thérapie de stimulation cognitive. En fait, cela s'appelle l'orthophonie, donc c'est déroutant. Le neurologue a recommandé à mon partenaire d'obtenir cette thérapie. C'est un programme de 6 ou 8 semaines où vous vous rendez comme pour la kinésithérapie, mais c'est pour le cerveau. Mais j'ai rencontré un problème de planification avec le diagnostic qui a été donné. L'endroit de thérapie n'accepte pas le diagnostic de MCI donc ils m'ont donné un autre code dont j'aurais besoin et ça s'appelle Déficit de Communication Cognitif. D'une certaine manière, je suppose que cela s'applique. Il a parfois du mal à trouver des mots, ne communique pas ses besoins et ses désirs (bien que cela ait toujours été un problème donc je ne pense pas que ce soit lié à la MCI). J'ai appelé le neurologue à ce sujet et un peu plus d'une semaine plus tard, j'ai reçu un appel de sa part. Je pense qu'il voulait s'assurer que le message qu'il a reçu était exact et il l'a corrigé pour moi et l'a fait passer pendant que j'étais au téléphone. Peut-être pourriez-vous demander au neurologue que vous avez vu à propos de cette thérapie.

Bonjour. Est-ce que quelqu'un a eu une blessure à la tête qui a entraîné des crises et maintenant beaucoup de perte de mémoire ? Je suis aussi assez jeune, je suppose. 46 ans. Mon médecin va faire un test cognitif la semaine prochaine.