Je me suis auto-diagnostiqué, avec l'accord de mon thérapeute, à 46 ans comme étant AuDHD et cPTSD, hyperlexique, avec un QI de génie, doué, ambiverti, mais socialement et relationnellement impaired de manière classique (un extraordinaire déversoir d'informations sans capacité à évaluer le désintérêt, roi des digressions). J'ai également des problèmes de santé complexes dus à des troubles auto-immuns, digestifs et du sommeil (le score ACE est de 7). Malgré ces défis, j'ai atteint une position élevée et je suis un vétéran de la thérapie. Découvrir cela sur moi a tout expliqué. En tant qu'éducateur, j'ai été un défenseur des enfants sur les deux spectres, et pour ce bon acte, compte tenu de notre environnement politique national, j'ai été ciblé par Moms for Liberty pour avoir été franc dans l'état le plus conservateur de la ville la plus conservatrice d'Amérique, pour le port de masques et la vaccination afin de protéger les personnes immunodéprimées, pour la protection des enfants des deux spectres, pour avoir enseigné les origines humaines dans l'histoire mondiale, me valant ainsi une réputation de communiste parmi les supporters de QAnon (c'est une longue histoire, ils sont définitivement mal informés et ont mal interprété; je me considère comme éthiquement pédant dans le traitement de tous les sujets controversés en classe), et d'avoir été sélectionné pour siéger à un comité DEI de la NBPTS où j'ai travaillé avec des compatriotes pour donner plus de visibilité à la neurodivergence dans les écoles après qu'un ancien ami des scouts m'ait dénoncé dans un cruel groupe Facebook anti-masque qui est devenu la Klanned Karenhood de notre comté ET les Moms for Destroying All Liberty (qui ont régulièrement menacé les administrateurs scolaires en leur disant qu'ils savaient où ils vivaient et les appelant prédateurs s'ils ne capitulaient pas à leurs demandes). En conséquence, j'ai passé quatre ans sous un microscope et malgré le fait d'être un enseignant certifié avec vingt ans d'expérience, que j'aimerais penser être un éducateur d'exception et un leader, je suis la victime d'accusations incessantes, de commérages malveillants, et plus encore. Malgré une bonne réputation de grand enseignant jusqu'en 2019, ma position est en déclin en raison des commérages malveillants parmi ces non-chrétiens et leurs enfants. Cela détruit vraiment tout espoir en l'humanité. Je sais maintenant ce que cela fait d'être un éducateur qui fait réfléchir les gens en Allemagne de Weimar et dans l'Amérique maccarthyste, ou une victime des procès de sorcellerie de Salem lorsque tout le monde a si peur ou s'engage dans le déni ou est tellement accablé que personne ne se lève, et qu'il n'y a que très peu de soutien. Mon plaidoyer au fil des ans pour les enfants a bien sûr échoué dans le contexte des coupes budgétaires (non pas à cause d'un manque de fonds mais en raison de l'idéologie dominioniste extrême croissante dans l'état, et de l'immigration de réfugiés politiques extrémistes des états bleus) en ayant lancé des problèmes dans les plans de l'administration visant à couper les programmes et services qui aident les enfants en danger, les enfants issus de la pauvreté générationnelle, etc. Je n'ai donc pas été soutenu par les administrations en raison de fausses accusations de la part de ces personnes cruelles et malveillantes, et malheureusement, des enfants qu'ils ont élevée pour être tout aussi haineux. C'est profondément déclencheur au quotidien, surtout en raison du sentiment d'être victime des adultes qui ont du pouvoir sur moi. Et surtout après une carrière de quelques centaines d'heures par an à lutter derrière les coulisses pour les enfants et le financement des écoles avec des législateurs d'état, à frapper aux portes et à avoir des conversations avec des voisins et des amis, tout ce que j'ai fait au fil des ans pour les enfants et les familles que je sers, c'est juste dévastateur. Je suis également enfant unique et ma mère a maintenant 76 ans et a ses propres problèmes de santé complexes. En conséquence, j'ai l'impression d'éprouver un épuisement autistique extrême et je suis au bord d'un effondrement nerveux complet. En parlant avec mon thérapeute et d'autres, ils m'ont encouragé à demander un diagnostic formel d'autisme et une reconnaissance temporaire, voire permanente, d'un handicap (il me reste 10 ans avant la retraite). J'ai dû plaider fermement auprès de mon médecin généraliste pour qu'il soutienne même l'évaluation, car en raison de ses biais personnels (chrétien conservateur), elle a suggéré d'autres pathologies psychiatriques que j'ai trouvées insultantes, et si elle m'avait jamais écouté, elle saurait pourquoi. Elle n'écoute pas et je cherche donc un autre médecin en conséquence. Comme j'ai une apnée du sommeil obstructive sévère et intolérante au CPAP (non liée au poids, structure ORL anormalement étroite, apparue après une fusion vertébrale empêchant de dormir sur le ventre; après deux ans à essayer le CPAP, j'ai été déclaré intolérant au CPAP et deux interventions chirurgicales pour corriger cela n'ont pas aidé en raison de la structure ORL anormalement étroite, bien qu'il m'ait fallu une décennie et que ma compagnie d'assurance maladie ait tenté de me tuer en niant la stimulation neuro-électrique qu'il m'a fallu une décennie pour obtenir, coûtant 20 000 $ pour lutter contre la compagnie d'assurance), je ne reçois qu'environ 30 % des bénéfices normaux de la stimulation neuroélectrique, étant donné la structure ORL anormalement étroite. Et bien sûr, en étant autiste, une décennie d'apnée obstructive du sommeil non traitée a eu des effets dévastateurs sur ma neurocognition, ma capacité à masquer malgré le fait d'être "hautement fonctionnel" (je sais qu'il est considéré comme capable de le dire, j'utilise ce terme de manière sarcastique ici), et le masque et le filtre que j'ai dû installer, aussi imparfaits soient-ils, au fil des ans s'estompent, et j'ai de plus en plus l'air de parler de manière impulsive, mais les administrateurs ont utilisé cela contre moi (fatigue sérieuse) pour renforcer les accusations fausses des fascistes théocratiques de ma communauté, qui sont manifestement fausses, afin de construire un faux dossier. Encore une fois, ce n'est pas d'être ciblé par ces cruels non-chrétiens et les enfants dont ils ont été de mauvais enseignants, ce n'est pas le fait de ne pas être soutenu par mes administrateurs qui me tue. Ainsi, ils m'ont mis sous armodafonil et je dors avec de l'oxygène, mais tout cela contribue à des petites erreurs qu'une version plus jeune de moi n'aurait pas commises [bouche de diarrhée], ce qui, dans le contexte d'être ciblé professionnellement, menace ma subsistance et ma carrière. Je fais également face à des douleurs chroniques dues à un accident de voiture, à une fusion vertébrale et à une maladie dégénérative des disques (L5-S1, L4-L5 et des dommages nerveux permanents), à une gastroparesie et à un syndrome de l'intestin irritable (ma mère a le lupus, l'arthrite rhumatoïde et le syndrome de Sjögren). Si cela ne suffisait pas, j'ai un historique de traumatisme d'enfance sur lequel je continue de travailler, notamment parce que mon enfance m'a été volée par des personnes dans cette ville parce que j'étais différent, et ce qui m'est arrivé depuis COVID à cause de ces cruels non-chrétiens et le manque de soutien de mes administrateurs qu'ils ont également ciblés est profondément déclencheur de mon traumatisme d'enfance, tout cela me pousse à commettre encore plus de petites erreurs et perturbe encore plus mon sommeil. Mais ces petites erreurs sont assemblées dans un tableau à relier qui me laisserait sans carrière et sans subsistance. Je ne comprends tout simplement pas comment certaines personnes peuvent être si pleines de haine et être si sans cœur, surtout les gens qui prétendent être chrétiens et américains de manière si belliqueuse. Je sais que les stress au travail me tuent et sont profondément retraumatisants de ma sévère victimisation en tant qu'enfant sur ma neurodivergence (hé, dans les années 80, nous étions juste bizarres, effrayants, intenses ou marchions au rythme d'un autre tambour). J'ai donc passé des tests neurocognitifs en 2018 et les tests informatisés ont montré que j'étais soit faible, soit très faible pour mon âge dans 11 des 17 domaines. J'ai mis ma main dans la trémie d'un souffleuse à neige et failli perdre deux doigts (maintenant j'ai une main dominante tordue et stupide) à cause de la fatigue résultant d'une décennie d'apnée obstructive non traitée grâce à la compagnie d'assurance qui a essayé de me tuer. Mais le même médecin m'a référé à un autre neuropsychologue spécialisé dans la démence, et il m'a fait passer ce test sous l'influence d'armodafonil (qui me donne des super-pouvoirs mais me rend aussi plus enclin à faire des erreurs parce que je ne ralentis pas pour réfléchir, mais je n'aime pas comment cela me fait sentir) et il ne veut pas partager le rapport complet avec moi, disant que c'est illégal. Les seuls résultats que son cabinet me permet de voir prétendent que je ne suis pas impaired pour mon âge, mais je pense qu'ils sont biaisés car il m'a fait prendre le stimulant ce qui, je pense, le rend invalide et j'ai l'impression d'être piégé par mon médecin généraliste dans ce renvoi vers lui. Je ressens que quand j'ai demandé à mon médecin généraliste et expliqué pourquoi je voulais poursuivre un diagnostic d'autisme à cause de mon biais personnel, elle m'a référé à un neuropsych qui partageait son biais et l'a préparé. Mon thérapeute titulaire d'un doctorat a également remis en question l'évaluation sous le stimulant. Je poursuis maintenant un diagnostic d'autisme avec un deuxième neuropsych qui fait l'évaluation de l'autisme (contrairement au premier) et elle ferait normalement des tests neurocognitifs dans le cadre de l'évaluation (je ne suis pas sûr de la pratique car beaucoup de choses laissent entendre que l'organisme dépend d'une révolution chimique et est axé sur les médicaments), mais elle dit qu'elle ne peut pas le faire deux fois dans la même année car cela pourrait invalider les résultats, et le premier neuropsychologue a dit qu'ils pouvaient partager le rapport complet avec le fournisseur mais pas avec moi en tant que patient afin qu'elle puisse déterminer si plus de tests neurocognitifs peuvent être effectués. J'ai l'impression que cela devrait être fait sans le stimulant. Je cherche également un autre médecin généraliste. Est-ce que ces événements avec l'ancien médecin généraliste et le deuxième test neurocognitif sous le stimulant peuvent entrer en jeu d'une manière ou d'une autre lors d'une détermination de handicap (ne seraient-ils pas protégés par la confidentialité médicale ? Les prestataires d'assurance-invalidité et/ou la sécurité sociale ou les pensions d'invalidité pourraient-ils découvrir, assigner et contraindre ces informations pour nuire à ma demande) ? De plus, alors que j'apprends que je dois tout apprendre sur la recherche et l'évaluation de l'autisme pour mieux défendre mes intérêts, je trouve des tonnes d'informations contradictoires. Par exemple, beaucoup de contenu que j'ai consommé et qui m'ont convaincu que je vivais un épuisement autistique mentionnent la fatigue surrénalienne. Comme je l'ai mentionné aux médecins et aux thérapeutes, on m'a dit qu'il n'y avait aucune preuve en faveur de son existence et que c'était un mythe. Mais je me demande, étant donné que les personnes neurodivergentes sont sous-diagnostiquées (mais les diagnostiquées représentent environ 1-2 % de la population), si ces études n'ont pas correctement contrôlé l'ASD et donc obscurcissent toutes la réalité. Quelqu'un ici a-t-il connaissance d'études qui confirment la fatigue surrénalienne ou peut-il me pointer vers des études sur l'épuisement autistique qui ne se basent pas sur des récits anecdotiques de cas ? Mon thérapeute dit que la recherche britannique sur l'autisme est de loin en avance sur la recherche américaine, mais je cherche des ressources (livres, documentaires, articles) qui m'aideraient à mieux comprendre l'état des lieux impliquant la génétique, l'imagerie cérébrale, les comorbidités auto-immunes et gastro-intestinales, le diagnostic de classification et les différentes dimensions de l'autisme. Quelqu'un ici peut-il me pointer vers une revue de la littérature qui soit impartiale et représente une synthèse cohérente de toute la compréhension actuelle à l'échelle mondiale de cela afin que je puisse mieux me défendre ? Je me sens manipulé par les fournisseurs médicaux. Aidez-moi, s'il vous plaît. Aussi, bonjour, et merci d'être là.