Je comprends totalement. J'ai 20 ans et un cancer rare. Je pose la même question tous les jours et je continue à le faire. Prends ça une minute à la fois. J'envoie de l'amour ! ❤️

Je vous entends. Un cancer du cerveau fantastiquement rare à 23 ans. Tout ce que vous pouvez vraiment faire, c'est essayer de continuer à avancer.

J'ai défié les probabilités avec mon cancer du cerveau qui a probablement commencé à se développer vers l'âge de 22-25 ans, mais j'ai réussi à m'en sortir, sans rémission ! (Ce n'est pas le cas typique chez les non-enfants)

Je n'avais pas de cancers rares, mais c'était rare en ce sens que j'étais jeune quand j'ai traversé cela. C'est un monde difficile auquel on doit faire face. Je ne veux pas te submerger de questions, mais est-ce quelque chose qu'ils peuvent résectionner (enlever) ? Je sais que le foie peut se régénérer jusqu'à un certain point.

Cancer du cerveau rare à 25 ans, j'en ai 29 maintenant. J'éprouve encore occasionnellement des "pourquoi moi", mais quand je me sens positif, j'aime me dire que je suis spécial lol. Ce n'est pas un grand prix de consolation, mais il faut faire avec ce que l'on a. Désolé pour ton diagnostic.

J'ai été diagnostiqué avec un fibrolamellaire il y a presque 14 ans. Si vous avez des questions, n'hésitez pas à demander. Ont-ils déjà un plan de traitement pour vous ? Quant à la raison pour laquelle cela vous arrive. C'est malheureusement l'une de ces choses, rien de ce que vous avez fait.

Vous n'êtes pas seul. 🖤 Le cancer médullaire de la thyroïde à 23 ans représente environ 3 % de tous les cancers de la thyroïde.

Bonjour, je voulais juste dire quel petit monde, je viens aussi de Seattle, et ma belle-sœur/meilleure amie a été diagnostiquée avec un cancer très très rare à 33 ans (cholangiocarcinome intra-hépatique), également connu sous le nom de cancer des voies biliaires, et elle avait une masse de 10 cm sur le lobe gauche du foie, le côté droit avait plusieurs lésions, et le système lymphatique avait également été actif. Elle a consulté le Dr Harris plusieurs fois pour un deuxième avis à la Seattle Cancer Care Alliance, et elle pourrait passer chez lui si elle finit par avoir besoin d’un spécialiste encore meilleur que celui qu’elle a actuellement. Elle est actuellement sous Cisplatine et Gemcitabine, et elle n'a pas eu de réponses pendant plus d'un mois après le diagnostic, c'était la deuxième partie la plus difficile, l'attente. Elle avait pratiquement un risque plus élevé de cancer simplement en ayant une mutation BRCA2 positive, et une autre aussi. Ce gène (BRCA2) n'est pas génial à avoir, mais il l'est avec la chimiothérapie. Vous êtes plus susceptible d'avoir deux fois la quantité de rétrécissement, ce qui a été son cas. Elle a même plus de rétrécissement maintenant et cela ne fait que 5 mois qu'elle a été informée. Je prie pour vous et si jamais vous avez besoin de parler, je peux demander si elle serait prête à vous écrire via reddit. Elle s'est sentie assez seule dans ce parcours. Et vous avez tous les deux en commun d'être jeunes et d'avoir une forme rare de cancer du foie. Vous pouvez le faire, je suis vraiment désolé que vous traversiez cela. La vie n'est vraiment pas juste et le meilleur conseil que ma belle-sœur a reçu est d'essayer de rester dans le présent et de prendre les choses un jour à la fois.

Comment ça va ?

Comment ça va, op ?

Tu vas bien, OP ?