Dieu, les commentaires dans le sous-forum original sont odieux. Cet enfant a le syndrome de Prader-Willi, et la grande majorité des commentaires sont juste haineux, ignorant complètement qu'il s'agit d'un ENFANT de cinq ans.
Commentaires :
Si le parent a approuvé cet article, c'est aussi une horrible décision de leur part :(
Il existe des moyens de parler de ce sujet parental sans permettre ce type de gros titres/images sensationnalistes et discriminatoires envers les personnes handicapées ou en surpoids. Ils mettent cet enfant en situation de se faire harceler et de devenir un mème 😡
J'espère vraiment que cela ne signifie pas une vie entière à être haïe par son parent, qui ne semble en aucun cas prête à faire face à elle.
Je me demande si le parent a eu une conversation plus approfondie sur la maladie et si le journaliste/le rédacteur en chef a pris l'angle le plus négatif possible pour un titre accrocheur.
D'après ce que je peux voir, je ne pense pas que ce soit le cas. J'ai trouvé l'article du NY Post, qui est une publication que je suis sûr que tout le monde dans ce sous-forum sait être souvent une publication de mauvaise qualité. Il semble qu'elle ait donné une interview à Cater News Agency, une agence de presse britannique basée à Birmingham, et qu'elle ait passé une grande partie de son temps à discuter respectueusement de ce que c'est que d'élever un enfant atteint du syndrome de Prader-Willi. Le Post a probablement juste repris l'article et a publié sa propre version parce que c'est ce que ça donne rien qu'à partir des photos.
Je travaillais dans l'actualité du divertissement (télévision, pas presse écrite) et honnêtement, la plupart de nos « reportages » consistaient simplement à parler de ce que tous les autres sites d'actualités avaient réellement découvert lol. Je n'aimais pas beaucoup ce travail haha.
Édité : mot modifié.
Ouais, le NY Post n'est pas exactement le meilleur choix.
Je viens de lire pour la première fois à propos de cette condition, et ce n'est absolument pas quelque chose dont on peut rire ! Ces personnes n'ont aucun signal de satiété et peuvent même en mourir si leurs estomacs se rompent, et leurs proches sont constamment inquiets à propos de la nourriture :(
Je déteste vraiment le fait que la fatphobie soit encore socialement considérée comme acceptable. J'aime penser que le podcast fait partie de la tendance à ne pas considérer cela comme acceptable.
Ma sœur a travaillé dans un foyer de groupe pour des garçons ayant des besoins spéciaux dans le système de protection de l'enfance. Un résident avait le syndrome de Prader-Willi. La maison devait avoir des serrures sur tous les placards, peu importe si le contenu était de la nourriture ou non. Plus d'une fois, le garçon en est venu à manger ses propres excréments en raison de sa sensation de faim extrême. Ajoutez à cela le traumatisme de sa vie antérieure, et vous aviez un enfant avec des besoins plus élevés que ce que l'État pouvait correctement prendre en charge. C'était très triste et je me demande parfois comment il va aujourd'hui, mais je ne connais bien sûr aucune information identificatrice, car ma sœur savait ce qu'elle pouvait et ne pouvait pas discuter.
Les autres garçons de la maison avaient des problèmes comportementaux et émotionnels graves mais généralement non violents. Bien qu'un d'entre eux était un assaillant. Je pense que le foyer était pour des garçons de 9 à 13 ans.
C'est un excellent documentaire à ce sujet https://www.youtube.com/watch?v=a\_PRHuuoeCs>
Je suis à peu près au tiers du chemin, je le regarde au travail pendant mes pauses. Peux-tu me dire quels sont tes critères pour un documentaire "excellent" ? Jusqu'à présent, tout ce que j'ai vu, ce sont des images exploitantes de personnes obèses et handicapées en train de manger.
Le titre de l'article appelle à des commentaires négatifs. Ce n'est presque pas du clickbait, c'est comme un titre du National Enquirer.
Il y a une célébrité au Royaume-Uni dont l'enfant souffre de cette condition. Les gros titres au fil des ans ont été horribles.
Et même si elle est un peu problématique, j'admire vraiment la façon dont elle l'a toujours soutenu !
On dirait aussi que l'article vient du NYP, qui est vraiment le pire.
Le phase de maintenance a-t-elle déjà parlé du syndrome de Prader-Willi ? C'est vraiment un handicap très difficile pour l'enfant et sa famille. J'ai travaillé avec quelques enfants atteints de ce syndrome et la famille avait des verrous sur les placards pour empêcher l'enfant de manger. Ces enfants avaient également si souvent faim qu'ils commençaient à se déchirer la peau des bras et du cou, certains se tiraient même les cheveux. Ces comportements étaient pour se distraire de la faim. C'est un syndrome fou et très triste. Cela a à voir avec un déséquilibre de ce qui pousse la faim/la satiété dans le cerveau. Cela m'a toujours un peu fasciné qu'il n'y ait pas de médicament qu'ils puissent prendre pour rééquilibrer cette relation dans le cerveau.
J'ai juste signalé le post pour haine. Je vous suggère de le faire aussi. :)
Je me demande si l'Ozempic et d'autres médicaments de ce type pourraient aider les personnes atteintes de cette condition. L'une des façons dont l'Ozempic fonctionne est en désactivant le « switch » de la faim. Ce n'est pas une obésité normale, mais une condition grave, qui modifie la vie et qui représente une menace, pour laquelle des médicaments seraient appropriés s'ils fonctionnent.