Fernando Ricksen est décédé après une longue bataille contre la maladie des neurones moteurs.
Commentaires :
Repose en paix, Fernando.
Oh wow, c'est triste. Il a beaucoup fait pour sensibiliser à sa maladie. Repose en paix.
Était à la fois un guerrier sur le terrain et en dehors. Rien d'autre que du respect pour ce qu'il a fait après être devenu malade.
Une maladie si horrible, j'ai vu des membres de ma famille devenir une ombre d'eux-mêmes à cause de cela. Repose en paix, Fernando.
Fernando est un véritable héros pour moi. Un guerrier durant sa carrière de joueur et un guerrier dans son combat contre la MND. Je suis dévasté en lisant cela, des nouvelles absolument horribles.
RIP capitaine.
Tellement triste de mourir si jeune, après une longue et difficile bataille contre la MND.
Repose en paix, Fernando.
RIP Fernando, j'espère qu'il y aura un grand hommage pour lui demain au Rangers - Feyenoord.
Il y aura très probablement une minute de silence avant le coup d'envoi. Les Union Bears créeront probablement un tifo lors du prochain match à domicile en championnat, aussi. Tout à fait juste d'ailleurs.
Ce sera un moment émouvant à Ibrox demain soir.
Tellement dommage. Il a tenu beaucoup plus longtemps que quiconque ne s'y attendait.
Repose en paix, Fernando 💚
Repose en paix, guerrier.
Il a lutté pendant si longtemps contre une horrible maladie.
Un de ces joueurs que vous aimeriez avoir dans votre équipe mais que vous détesteriez affronter. Il a montré cet esprit combatif au cours des années suivant son diagnostic.
Repose en paix, grand homme.
C'était plutôt agréable de voir les fans du Celtic attacher des écharpes au stade Ibrox.
Repose en paix.
La SLA peut être l'une des pires maladies que j'ai eu à voir. Le père d'un bon ami a reçu le diagnostic, et en environ 5 ans, j'ai vu son corps s'éteindre. Le pire, c'est que son esprit ne s'est pas éteint. Il est littéralement devenu lentement prisonnier de son propre corps. Surtout la dernière année ou presque, quand la seule façon pour lui de parler était avec un ordinateur de parole, cela a été très difficile pour lui et sa famille.
Fernando a beaucoup fait aux Pays-Bas pour sensibiliser à la SLA, notamment avec son interview dans l'une de nos plus grandes émissions de télé. Il a été un véritable ambassadeur du fait de ne jamais abandonner, sur le terrain comme en dehors. Qu'il repose en paix sans être piégé à nouveau.
J'ai regardé ma mère vivre avec cela pendant cinq ans avant qu'elle ne s'éteigne et ne décède. C'est absolument déchirant à voir. La façon dont le corps s'éteint alors que l'esprit fonctionne encore parfaitement est horrible à observer de l'extérieur, je ne veux même pas commencer à imaginer ce que c'est de passer par là.
Elle est décédée il y a presque 15 ans et j'ai encore les larmes aux yeux quand je vois quelqu'un qui souffre de cela ou que j'entends parler de quelqu'un qui en meurt parce que je sais ce que c'est que de regarder un être cher s'amenuiser à cause de ça.
Ady Barkan est incroyable et il fait un travail de sensibilisation que nous ne méritons pas. Mais chaque fois que je l'entends donner une interview ou être l'intervieweur, je perds totalement le contrôle à cause de ce qu'il traverse, lui et sa famille, et de la façon dont cela va se terminer. Il existe de nombreuses maladies horribles et terribles, mais la SLA est tout simplement un mal pur.
La même chose est arrivée à un guitariste du nom de Jason Becker. Son habileté technique était très appréciée jusqu'à ce qu'il soit diagnostiqué à 19 ans et qu'il perde toute sa capacité à jouer, tout comme le père de votre ami qui ne pouvait plus bouger, mais son esprit fonctionnait toujours. Le propre père de Jason a développé le système Becker, qui consiste à utiliser les mouvements des yeux pour épeler des mots et former des phrases. Il est même capable de créer de la musique en faisant taper une note dans l'ordinateur.
https://patient-innovation.com/post/1705>
Mon beau-père, qui est décédé il y a 1,5 ans après avoir lutté contre la SLA pendant 3 ans, et ma mère sont devenus amis grâce à l’organisation SLA ici aux Pays-Bas. Ils ont tous deux beaucoup fait pour et avec l'organisation pour collecter des fonds et sensibiliser à la nécessité de recherches supplémentaires sur cette maladie terrible. À mon avis, c'est l'une des pires maladies qui existe, être prisonnier de son propre corps, l'esprit fonctionnant parfaitement, mais tout votre corps se donne à l'arrêt, sachant que vous allez perdre le combat et qu'il n'y a rien que vous puissiez faire à ce sujet.
Mon beau-père aurait fêté ses 54 ans lundi dernier.
Repose en paix, Fernando, tu as lutté comme un lion.
"Je suis un guerrier
un guerrier avec un esprit combatif
je n'abandonnerai jamais
et je ne me rendrai jamais"
C'est un tatouage que Ricksen avait. Pas un mot de plus vrai.
Tellement triste, quel homme formidable il était. Je me souviens si clairement avoir regardé un (très populaire) talk-show quotidien aux Pays-Bas où il a partagé en direct qu'il venait d'apprendre par les médecins qu'il avait la SLA. C'est ici