Hétérogénéité clinique et génétique de la défaillance tardive multiple de la déshydrogénase acyle-coenzyme A de type II. Traitement par riboflavine (vitamine B2).
La grande majorité des patients atteints de MADD à début tardif réagissent très bien à la riboflavine. Il a été démontré que la carence en ETFDH peut être associée à une carence secondaire en coenzyme Q10 (Q10). Ainsi, la supplémentation en Q10 en plus du traitement par riboflavine a été suggérée [[50]].
La plus forte puissance que j'ai pu trouver est des capsules de riboflavine 400 mg par Bio-Tech.