J'ai vu ma fille de 13 ans souffrir pendant les 6 derniers mois parce que des médecins masculins pensaient qu'elle simulait ses symptômes. Ils ont dit que c'était un trouble de conversion, qu'elle devait recevoir une aide psychologique. En réalité, ils ont manqué une anomalie de l'artère congénitale sur son CTA au cou, qui est la cause de ses problèmes.
Je comprends que les troubles neurologiques fonctionnels sont une réalité et que le patient ne simule pas. Pour moi, elle semblait avoir subi un AVC après s'être frappé la tête, et c'est là que tout a commencé. Ils ne pouvaient pas dire ce qui avait causé ses symptômes semblables à un AVC et pourquoi tout cela a commencé, et c'est à ce moment que nous avons constamment entendu parler de trouble de conversion, de recherche d'attention.
Plaidez pour vos proches. Je me demande parfois si mon mari avait été celui qui l'avait emmenée ou s’il avait été là, si nous aurions été écartés aussi facilement. Ma fille de 13 ans s'est cogné la tête sur le sol en béton au Nouvel An. Trois jours plus tard, elle avait des symptômes similaires à ceux d'un AVC, mais l'AVC a été écarté. Puis a commencé une avalanche de symptômes neurologiques intermittents et de douleurs. Le plus important étant un spasme qui force sa tête à tourner à gauche, mais qui était partiellement contrôlable avec des déclencheurs sensoriels et s'arrête lorsqu'elle s'endort.
Tous les examens d'imagerie étaient normaux, ils ont dit qu'il n'y avait pas de cause pour sa douleur, aucune raison pour ses symptômes. Six mois à lutter avec les médecins pour qu'ils vérifient son cou, qu'ils approfondissent la question, et je n'ai rien obtenu à part un trouble de conversion. Même avec la preuve que ses symptômes étaient liés à la position physique de son cou. "C’est parce qu’elle est une adolescente, c’est pour attirer l’attention, c’est de l’anxiété, c’est à cause du stress à l’école, elle simule et le fait intentionnellement." Pendant ce temps, ses symptômes se sont aggravés, elle a commencé à avoir du mal à tenir sa tête droite. J'ai trouvé un kinésithérapeute et ils ont commencé à travailler sur son cou, il était extrêmement faible. Quatre mois plus tard, beaucoup de ses symptômes sont maintenant bien gérés mais elle a encore des poussées.
J'ai rejoint de nombreux groupes et publié ses symptômes partout où je le pouvais pour essayer de trouver de l'aide. Un étranger bienveillant a proposé de examiner ses images. Il m'a ensuite demandé ce qu'ils pensaient de son anomalie vasculaire à l'arrière de son cou.
Il m'a ensuite envoyé un rendu 3D de cela à montrer à son neurologue. Ils ont en quelque sorte raté le fait qu'elle a une "masse" de vaisseaux ou d'artères entourant son c1/c2. Je l'ai transmis à son neurologue et lui ai demandé ce que c'était. Il n'avait aucune idée et a contacté un spécialiste vasculaire.
En attendant d'autres examens d'imagerie, ils pensent que lorsqu'elle s'est frappé la tête, elle a eu un coup de fouet qui a affaibli ou blessé les ligaments de son cou. Comme elle a cette anomalie congénitale, l'instabilité due à la blessure a comprimé l'artère et est à l'origine de ses symptômes. Tous ses symptômes correspondent à une compression de l'artère vertébrale. Ce scan date de janvier et a été interprété comme normal. Ensuite, nous avons été informés par son neurologue de l'époque et le chirurgien orthopédique qu'il n'y avait rien de mal avec son cou, aucune raison physique pour ses problèmes. Obtenez-lui des conseils, c'est psychologique. Ma fille a maintenant une peur extrême des médecins et ment sur ses douleurs et ses symptômes car ils ne croiront de toute façon pas ce qu'elle dit.
Nous voyons un spécialiste vasculaire cette semaine et faisons de nouvelles imageries pour découvrir exactement ce que c'est et ce qui peut être fait.