Sur 24 événements, 12 étaient centraux, mon spécialiste en respiration vient de dire “ce n’est pas bon”. C’est la dernière nouvelle que j’ai eue de lui. J’ai une deuxième étude du sommeil qui arrive bientôt.

J'ai plus d'apnée centrale que d'apnée obstructive. Je utilise une machine ASV (je ne suis pas sûr de ce que cela signifie) et ça va.

J'ai une apnée complexe et j'étais assez préoccupé à l'idée que je devrais obtenir un AirCurve ASV pour y faire face. J'ai réussi à ajuster les paramètres de mon A10 APAP standard pour réduire ma moyenne AHI à 1,2, mais certaines nuits elle peut atteindre 3,0. Mon ratio d'événements CA à OA est d'environ 0,9 CA et 0,3 OA. Mon hypopnée est essentiellement nulle. Chaque cas peut être différent, mais les secrets pour moi ont été d'augmenter la pression minimale et de réduire la pression maximale jusqu'à ce qu'elles forment juste une bande étroite, puis de passer à un mode CPAP à pression fixe. J'ai ensuite effectué beaucoup de tests par essais et erreurs pour découvrir quelle pression produisait des OA et CA raisonnablement similaires. Si vous réduisez trop la pression, les OA augmentent. Et si la pression est trop élevée, les CA augmentent. J'ai également constaté que le EPR réglé à 3 cm en permanence est bénéfique pour mon AHI global. Cela semble n'avoir aucun impact sur la fréquence de mes événements CA ou OA, mais cela réduit considérablement les événements d'hypopnée. Le passage de sans EPR à EPR en permanence à 3 cm a fait chuter mon AHI de 1,3. Il y a eu quelques tentatives de traitement avec un médicament contre le mal des transports, et même des tentatives de restreindre le flux d'air du masque CPAP pour augmenter les niveaux de CO2 dans le masque. Dans les pires cas, la CSA devient un problème et je l'ai encore occasionnellement avec une moyenne à long terme de 0,2 %. Dans ce cas, le système de contrôle de l'oxygène du corps, qui est régulé par les niveaux de CO2, est instable. Cela force l'effort respiratoire (ventilation minute) à osciller pendant de longues périodes de temps, typiquement avec un événement CA au point minimal du cycle d'effort respiratoire.

J'ai une ASFC. Mon étude du sommeil était négative pour les apnées centrales mais positive pour les apneas obstructives. Après avoir obtenu un CPAP et surveillé les données, il est clair que j'ai des apnées centrales (~75 % des événements) avec un AHI moyen de 5/nuit. Je vais consulter un cardiologue pour discuter des données et je m'attends à ce qu'on me prescrive un ASV. J'ai aussi paniqué, mais je me rappelle que j'ai eu ces symptômes pendant longtemps et que je les traite maintenant. Ce qui est curieux, c'est que certaines personnes connaissent des TICSA mais cela se résout avec le temps. Je ne veux pas attendre. Il existe de bons articles de revues et des vidéos youtube sur l'ASFC. Vous vous éduquez et discutez des problèmes. Continuez comme ça et contactez votre médecin du sommeil.

J'avais quelque chose de proche de 120 événements par heure. Pas de mensonge. J'avais aussi des centraux. Je suis sous as et je l'ai été pendant probablement 15 ans. C'était vraiment effrayant de l'entendre au début, mais tout va bien maintenant.

85 % des miens sont centraux, mais au moment du diagnostic, je savais si peu que cela ne m'a pas déconcerté. J'ai commencé avec le CPAP, mais la merveilleuse APRN qui a compris des choses pour moi m'a dirigé vers le BiPAP et la vie est bonne. Le changement a tout fait. Mon seul reproche maintenant est que d'autres médecins supposent que tout est obstructif et que c'est ce qui est noté dans le dossier.

26 obstructifs 16 centraux ici. Ça fuse. Ou ça craint. Un des deux.

Comment : Complexe ici FTL !

Selon mon médecin, la CSA (ou apnée complexe) représente environ 5% des cas d'apnée du sommeil. Je fais partie des rares personnes concernées et le CPAP a juste aggravé ma situation. Après avoir perdu des années et changé de spécialistes plusieurs fois, il s'est avéré qu'un seul hôpital aux Pays-Bas pouvait me prescrire l'ASV (BiPAP) dont j'avais besoin. Apparemment, l'ASV peut solliciter votre cœur plus que le CPAP. Le spécialiste en CSA (CTB à l'UMC d'Utrecht) a insisté sur une série de tests approfondis pour s'assurer que mon cœur pouvait le supporter. Une fois le feu vert donné, je suis arrivé à mon rendez-vous d'admission pour découvrir que l'appareil désiré m'attendait ! C'était un appareil Philips rappelé, ce qui m'a inquiété. Depuis, il a fait ses preuves et je me sens beaucoup mieux que depuis des lustres. Il fonctionne certainement mieux que le CPAP et semble plus naturel à utiliser. Mon AHI est passé de 39 à 15 (CPAP) puis à 4 (ASV). Accrochez-vous et n'hésitez pas à poser des questions si vous en avez.

Ne t'inquiète pas trop à ce sujet. Je m'inquiétais pour la même chose, mais une fois que tu commences le traitement, tu te sentiras tellement mieux. J'ai commencé avec un CPAP, mais j'avais encore un AHI résiduel d'environ 5. Je suis passé à l'ASV et cela a changé ma vie. J'ai aussi seulement 26 ans et je suis mince.

J'apprécie tous les camarades ayant un CSA qui se présentent ici et partagent leurs expériences. Cela me fait me sentir moins seul !