Salut ! C'est la première fois que je poste ici, mais je voulais poser cette question. J'ai subi une biopsie en novembre parce que j'avais commencé à avoir une grande quantité de protéines dans mon urine (et une grande quantité de sang invisible, mais j'ai ça depuis ma naissance). J'ai le lupus, donc ils ont voulu faire une biopsie pour s'assurer que cela n'endommageait pas mes reins. Ce qui est revenu, c'est une maladie du mince membrane basale. Mes protéines vont et viennent dans mon urine, mais le sang est toujours là et reste. Ma question : le syndrome d'Alport apparaîtrait-il sur une biopsie ? J'ai lu des histoires de personnes diagnostiquées avec une tbmd et il s'est avéré qu'elles avaient en fait le syndrome d'Alport. Puis-je faire un test génétique pour cela, et si oui, comment ? Le bureau de mon médecin spécialiste des reins n'a que des tests génétiques pour voir si cela se transmettrait à mes enfants. Merci d'avance !!! :)