Notre fœtus de 19 semaines vient d'être diagnostiqué avec un retour veineux pulmonaire anormal total (TAPVR) ; un Redditor a-t-il déjà eu un bébé TAPVR avec qui je peux parler ?
Publié par CarolinaChronic dans r/Advice | 0 votes | 4 commentaires
Nous savions que les choses étaient mauvaises, mais notre bébé, si "Wolverine" survit à la gestation, aura besoin d'une opération à cœur ouvert dès sa naissance. Je veux juste savoir à quoi je fais face et si un utilisateur de Reddit a déjà eu un bébé atteint de TAPVR auparavant.

Commentaires :

CarolinaChronic
0 upvotes | Posted on 2017-09-23 02:53:42
Pourquoi les gens voteraient-ils négativement cela ? Quelle cruauté.
Guello209
1 upvotes | Posted on 2017-10-03 20:03:49
Bonjour. J'ai une fille de 2 semaines qui est née avec cette maladie cardiaque et a subi une chirurgie pour réparer son cœur 3 jours après sa naissance. C'est effrayant de voir tout ce qui entre dans le processus et de savoir que ma fille devra subir une chirurgie à cœur ouvert. Cela fait 2 semaines depuis la chirurgie et elle se remet bien de l'opération et apprend maintenant à se nourrir à nouveau. N'hésitez pas à m'envoyer un message concernant mon expérience, car je connais l'angoisse et l'inquiétude.
CarolinaChronic
1 upvotes | Posted on 2017-10-03 23:11:44
Omg, je pensais que personne ne verrait ça. Comme vous pouvez le constater, plusieurs semaines ont passé et les nouvelles n'ont fait qu'empirer. Elle a maintenant des ventricules sous-développés et une communication interauriculaire (CIA). Les médecins ont dit qu'elle ne survivra pas à la naissance. J'étais dans un tel état la nuit où j'ai écrit ça. Je prie pour une longue et saine vie pour votre bébé. Merci.

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