Peur des résultats
Salut à tous, je sais que je ne peux pas obtenir de diagnostic ici, mais je me demande à quel point ces chiffres semblent mauvais ? Mes analyses de sang sont revenues et mon immunologiste me réfère à un spécialiste en auto-inflammatoire après que j'aie rencontré un hématologiste et un dermatologue. J'ai été initialement référé à un immunologiste après avoir éprouvé des épisodes fébriles récurrents avec maux de tête, arthrite, éruption cutanée et CRP très élevée (380-480 à 3 reprises) que l'on pensait déclenchée par une infection. Mes analyses de sang chez l'immunologiste ont révélé la capture d'écran ci-dessus et ci-dessous : Protéines paraprotéiques IgG kappa polymérisées détectées par immunotypage sérique. • Quantification des paraprotéines : Total des deux paraprotéines IgG Kappa. 12 g/L • Bande de paraprotéines 1 Quantification : Première IgG Kappa 8 g/L • Bande de paraprotéines 2 Quantification : Seconde IgG Kappa 4 g/L • Beta 2 microglobuline 2.13 < 2.40 mg/L Je ne suis pas sûr s'il y avait un Mspike - je vois beaucoup de mentions de cela sur Google et ici, mais je ne peux pas le trouver dans mes rapports sanguins.
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Commentaires :

Unlucky-Prize
5 upvotes | Posted on 2024-12-05 07:46:42
Vous avez deux clones MGUS différents, un pic M (paraprotéine) de 0,8 et de 0,4, avec un rapport total entre eux de 15. Il s'agit probablement soit d'un MGUS à risque plus élevé, soit d'une forme de SMM. La protéine n'est pas si grande, mais le rapport est assez important, bien que les ratios de MM soient souvent de 50 ou 100 ou plus. Notez que l'interprétation est toujours négative mais moins mauvaise si vous avez une mauvaise fonction rénale. Enfin, il est possible que vous ayez un TROISIÈME clone qui ne produit que des kappa, auquel cas cela est moins 'mauvais' mais reste à risque plus élevé pour un MGUS. Votre B2m suggère qu'ils sont actuellement en train d'augmenter un peu les comptes cellulaires, même si le MGUS fluctue. Je soupçonne qu'ils voudront faire une biopsie de moelle osseuse pour voir ce qui se passe. Vos chances absolues de progression du cancer dans ces cas ne représentent toujours pas le cas majoritaire, je pense ? Ils peuvent également faire une étude squelettique pour vérifier la présence précoce de MM, juste au cas où. Ils établiront un plan de surveillance basé sur les résultats de la biopsie, je pense. En ce qui concerne les facteurs de risque modifiables soutenus par des preuves, ce sont les éléments de santé générale normaux : IMC sain (environ 20-25), nutrition adéquate, bien dormir, ne pas fumer, faire beaucoup d'exercice fréquemment. Il y a une certaine spéculation selon laquelle une alimentation à base de plantes pourrait aider. Le CRP diminuera également en moyenne dans ces cas. Si vous pouvez identifier d'autres problèmes qui influencent le CRP, les corriger est également bénéfique. Je prendrais tous ces points au sérieux s'il y a une marge d'amélioration - si vous êtes en surpoids ou que vous ne faites pas d'exercice et que vous aviez l'intention de corriger cela, il n'y a pas de meilleur moment que le présent ! Le modèle Pangea ne dit pas que vous êtes même très susceptible de développer un MM dans 10 ans, au fait : https://www.pangeamodels.org> Mais j'ai dû deviner certains chiffres. Utilisez 1.2 comme votre protéine M. Pas un médecin.
Unlucky-Prize
2 upvotes | Posted on 2024-12-05 08:09:52
Aussi, si vous avez les niveaux d'IgA, IgG et IgM, ils sont importants aussi. Si les IgA et IgM ne sont pas anormalement bas, cela implique plus de chances que ce soit un MGUS et non un SMM ou un MM, et moins de risques en général.
marvelousmsmaisel
2 upvotes | Posted on 2024-12-05 08:16:55
Merci beaucoup, tout cela est très utile. Ils ont étudié les facteurs pour mon CRP avec peu de succès. Mon : IgG est de 14,7 g/L IgA est de 2,71 g/L IgM est de 0,56 g/L
Unlucky-Prize
2 upvotes | Posted on 2024-12-05 15:14:52
Ce sont de bons chiffres pour vous. Cela indique que vous avez toujours une bonne activité du système immunitaire et rend le cancer actuel moins probable. Votre protéine M est probablement surestimée - des cellules plasmatiques anormales évincent d'autres cellules plasmatiques à un moment donné, mais vous ne montrez pas cela pour IgA et IgM. Il n'est pas logique que votre protéine m, qui est IgG, soit de 1,2 alors que votre IgG total est de 1,47. Ainsi, votre protéine m réelle est inférieure à 1,2. La mesure de la protéine M est analogique et est très sujette à la surestimation à des chiffres inférieurs.
New_Service_1041
1 upvotes | Posted on 2025-02-18 08:29:46
Avez-vous une urine mousseuse ?
marvelousmsmaisel
1 upvotes | Posted on 2025-02-18 08:40:36
Salut - non, je n’ai pas d’urine mousseuse. J'ai reçu mon diagnostic - j'ai un myélome multiple en phase d'évolution lente/asymptomatique avec un faible risque (pas de 2-20-20). J'ai un trouble auto-inflammatoire et j'attends un traitement/examen. Ils ont également découvert que j'ai une infection tuberculeuse latente et j'attends une consultation à ce sujet également. J'ai une équipe pluridisciplinaire composée d'un immunologiste, d'un hématologue, d'un dermatologue (car j'ai aussi du psoriasis du cuir chevelu), d'un consultant en pneumologie (pour la tuberculose latente) et d'un rhumatologue - pour les poussées auto-inflammatoires. Je suis également référé et j'attends un rendez-vous au Centre national de l'amyloïdose (pour le problème auto-inflammatoire), ma coloration au rouge Congo s'est heureusement révélée négative lors de la BMB... j'espère que cette équipe, dont j'ai eu la chance de bénéficier, m'aidera à réduire la progression de la maladie. Pour l'instant, j'ai accepté qu'en dépit de la progression, je dois continuer à avancer.

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