PSA : votre SCI-C peut ne pas être un SCI-C
J'ai déjà posté cela auparavant, mais je pense que c'est le bon moment. Comme beaucoup d'entre vous le savent, je suis ici tout le temps pour aider (je n'ai rien d'autre à faire car je suis alité) et je sais beaucoup de choses sur les intestins, et la motilité est définitivement mon domaine. Quoi qu'il en soit, j'ai vu beaucoup de publications récemment sur la constipation. Voici le truc : si vous avez le syndrome de l’intestin irritable avec constipation (IBS-C) mais que vous n'avez pas subi de tests de motilité, vous en avez certainement besoin. Vous pourriez avoir une dysmotilité intestinale complète ou partielle, et cela pourrait être la cause de vos problèmes. C'est particulièrement vrai si vous ne répondez pas aux changements alimentaires (très riche en fibres) ou aux médicaments (surtout les prescriptions). Vous devez faire tester votre inertie colique (c'est essentiel). C'est le premier élément à vérifier. Il existe des tests pour vérifier si votre estomac se vide lentement (gastroparesie), la dysmotilité de l'intestin grêle, les problèmes de plancher pelvien et rectaux également. Tous ces tests devraient faire partie d’une évaluation régulière. Si votre gastro-entérologue ne le fait pas, vous devriez vous rendre dans une clinique de motilité. Il y en a plusieurs, mais elles ne sont pas abondantes. La plupart des hôpitaux universitaires en ont une, et il y a des annuaires en ligne. Vous devriez également rechercher un neurogastro-entérologue. J'ai une base de données mondiale que je peux consulter pour faire des suggestions sur où aller. J'ai fait cela pour un grand nombre de personnes, et leurs rapports qui me reviennent prouvent mon point... des troubles de la motilité qui nécessitent un traitement approprié (point clé ici). Si vous avez des questions à ce sujet, sur l'inertie colique, la dysmotilité intestinale ou mon propre expérience, n'hésitez pas à les poster ici et je répondrai à toutes. Il existe des moyens de soulager cela, mais vous devez d'abord savoir ce que vous traitez ! C'est pourquoi le test est essentiel. Avoir une dysmotilité intestinale a ruiné ma vie. Je ne veux pas que la vôtre en arrive à ce point également.

Commentaires :

[deleted]
18 upvotes | Posted on 2022-07-18 17:49:04
Commentaire : [supprimé]
goldstandardalmonds
16 upvotes | Posted on 2022-07-18 17:50:26
Non. La norme d'or pour la gastroparesie est une étude de vidange gastrique (quatre heures). D'autres tests peuvent donner un aperçu d'un problème, mais aucun d'eux n'est aussi précieux. Pour diagnostiquer réellement la gastroparesie, vous avez besoin d'une GES. Suspectez-vous cela ?
Phantom2o4o
216 upvotes | Posted on 2022-07-18 22:25:53
Bonjour. Merci d'offrir votre aide. J'ai été diagnostiqué avec le syndrome de l'intestin irritable il y a 6 mois. Bien que j'aie traversé de nombreux symptômes, voici ceux qui restent : Constipation : Je me sens plein la plupart du temps, mais lorsque je suis assis sur les toilettes, c'est vraiment difficile d'avoir un mouvement intestinal. J'ai l'impression que mes intestins sont endormis et ne réagissent pas. Je n'arrive tout simplement pas à envoyer le signal pour évacuer. Pousser ne change rien. Ballonnement : Mes intestins deviennent enflés après avoir mangé. Cela fait mal quand je les presse avec mes doigts. Problèmes pour passer un gaz : Je me sens toujours plein de gaz mais je ne peux pas en passer un. Same feeling qu'en essayant de faire caca. Je ne peux le faire que le matin en me réveillant, pour une raison quelconque. Pendant la journée, c'est vraiment difficile et ça fait du bruit, ce qui ne m'est pas arrivé avant de tomber malade. Faible pression urinaire : Je ne suis pas sûr que cela soit lié à mon syndrome de l'intestin irritable, mais je pense que je devrais le mentionner. Comme mentionné dans le titre, je souffre également de dépression sévère, ce qui rend vraiment difficile pour moi de chercher de l'aide. Même écrire ce post a nécessité un énorme effort. J'apprécierais vraiment d'entendre ceux qui ont des symptômes similaires et de savoir ce qui a fonctionné pour vous. J'aimerais vraiment connaître votre avis sur la question de savoir si cela ressemble à l'un des problèmes que vous avez mentionnés dans votre post ou si c'est plutôt un déséquilibre bactérien intestinal. Merci.
goldstandardalmonds
89 upvotes | Posted on 2022-07-18 23:05:33
Vous n'êtes pas trop graphique ! Ne vous inquiétez pas, et votre anglais est parfait et clair. Je recommanderais certainement un test de mobilité pour éliminer d'autres possibilités.
WarmHousing8471
32 upvotes | Posted on 2022-07-30 08:36:16
Si vous vous sentez toujours ballonné, surtout assez rapidement après avoir mangé, renseignez-vous sur le SIBO !! De plus, le fait de prendre des suppléments de B12 m'a aidé avec une constipation horrible.
bottomlesscoffeecup
57 upvotes | Posted on 2022-10-04 11:47:57
Salut, avec la faible pression d'urine, je te recommande de consulter un(e) kinésithérapeute spécialisé(e) dans le plancher pelvien. Il se peut que ton plancher pelvien soit tendu et ait besoin de thérapie - cela peut arriver à cause de choses comme le SII, la CIC, etc.
New-Spread9654
13 upvotes | Posted on 2022-10-31 21:16:46
J'ai les symptômes ci-dessus à la lettre. Je pensais être le seul à avoir des problèmes urinaires après le diagnostic. Il semble que la pression de l'inflammation dans l'intestin exerce une pression sur la vessie. Aucun des médecins que j'ai consultés n'a vraiment pu se prononcer là-dessus. Juste des médicaments et un changement d'habitudes alimentaires, mais le régime semble seulement atténuer légèrement les symptômes.
NordicMissingno
23 upvotes | Posted on 2022-07-19 08:12:37
Peux-tu expliquer ce qu'est un "traitement approprié" pour cela (c'est-à-dire donner quelques exemples) ? Je ne peux pas imaginer qu'il existe beaucoup d'exercices de réhabilitation pour le dysfonctionnement des organes internes...
goldstandardalmonds
12 upvotes | Posted on 2022-07-19 15:24:01
Cela dépend du trouble de la motilité dont vous êtes diagnostiqué. Lequel ?
breathe3333
67 upvotes | Posted on 2022-07-19 11:54:21
Comment : J'ai ce SBSI depuis longtemps. Les aliments riches en fibres me constipent davantage, de même que ceux riches en calcium, et mes règles aggravent la situation, le stress et la dépression bloquent tout. Je prends des laxatifs depuis presque un an. J'ai pris du linzess sans avoir de selles complètes, cela m'a juste fait fuir et provoquer des urgences, et j'ai eu des accidents au travail, c'était il y a 5 ans, je l'ai essayé à nouveau à la dose la plus élevée et rien ne se passait. Les effets secondaires étaient aussi trop importants. J'ai un prolapsus du plancher pelvien et parfois je dois même forcer pour évacuer toute l'urine. Je tiens constamment mes entrailles, si cela a du sens. J'ai un intestin perméable et des mucosités de temps en temps. Je vais bientôt passer un test de SIBO ainsi qu'un test ARM en août. Je voulais juste avoir votre avis sur si je suis sur la bonne voie. J'ai une allergie au nickel et j'ai éliminé le nickel autant que possible de mon alimentation, je lutte déjà avec la nourriture, la plupart des gens pensent que c'est la seule cause de mes problèmes, mais ce n'est pas le cas, car même lorsque je ne suis pas en plein dans ces comportements, j'ai toujours des problèmes de constipation. Même enfant, je me souviens des lavements.
goldstandardalmonds
40 upvotes | Posted on 2022-07-19 15:25:50
Ça ressemble beaucoup plus à un trouble de la motilité qu'à un SCI C compte tenu de votre historique et du problème de fibres. En plus d'une manométrie anorectale, vous devriez passer un test de marqueurs de Sitz et un défécogramme pour obtenir une image plus claire.
Aninerd_13
17 upvotes | Posted on 2022-07-21 19:52:13
J'ai ce que je crois être le syndrome de l'intestin irritable (SII). Mon médecin généraliste pensait que je devrais prendre des capsules d'huile de menthe poivrée pour aider, ce que j'ai fait. Mais récemment, même quand je fais une bonne quantité de selles, j'ai toujours l'impression qu'il y a encore beaucoup plus à l’intérieur. Pensez-vous que je devrais aussi faire les tests ? Je consomme également une bonne quantité de fibres par jour.
laurenincolor
40 upvotes | Posted on 2022-07-22 23:16:10
Merci d'offrir votre sagesse ! Je suis vraiment désolé d'apprendre vos difficultés 😭 J'ai souffert de ballonnements sévères, de constipation et de douleurs abdominales (parfois si intenses que je dois me pencher pour marcher ou je ne peux pas marcher du tout) qui accompagnent le gonflement comme un ballon depuis presque 10 ans maintenant. J'ai consulté plusieurs gastro-entérologues - j'ai eu des résultats normaux à la coloscopie, bien qu'il ait dit que j'ai un côlon plus long que la moyenne. Il m'a prescrit une dose quotidienne de Miralax et des relaxants musculaires pendant un certain temps pour la douleur abdominale, mais je voulais en arriver à la racine du problème, donc j'ai commencé à voyager plus de 2 heures pour voir quelqu'un qui faisait des tests respiratoires. Tous les tests respiratoires pour le fructose, le lactose et le SIBO étaient négatifs. Avec lui, il a été déterminé que "vous avez un syndrome de l'intestin irritable avec constipation (IBS-C) et il n'y a pas de traitement". J'ai été mise sous Linzess et encouragée à continuer le Miralax. Je prends encore ces deux médicaments et j'ai presque tous les jours des selles, mais je sens que ce n'est pas un vidage complet. Si j'arrête le Miralax ou que j'en manque, je peux passer plusieurs jours sans selles. Même avec les médicaments, j'ai un ensemble particulier de circonstances qui doivent être réunies pour aller à la selle - seulement à la maison, uniquement le matin, café requis, respiration profonde, toilettes en position accroupie. Tous mes systèmes sont beaucoup plus mauvais en période de stress. J'ai essayé le régime FODMAP dans le passé et je n'ai pas eu l'impression que cela m'a beaucoup aidé, en tout cas, les produits laitiers semblent toujours me déranger en général. Aucun de ces gastro-entérologues n'a jamais mentionné d'autres tests de motilité - j'ai un peu mis cela en pause et trouvé des moyens de gérer parce que j'en ai eu assez des médecins disant qu'il n'y a pas grand-chose à faire avec l'IBS. Tous ces tests que vous avez mentionnés sont nouveaux pour moi, bien que j'aie entendu parler du test de Sitz. Recommanderiez-vous des tests de motilité particuliers si je devais replonger dans ce sujet ? J'aimerais beaucoup savoir quels tests demander spécifiquement puisque cela peut être comme tirer des dents pour obtenir des réponses dans mes expériences 😞
goldstandardalmonds
23 upvotes | Posted on 2022-07-22 23:18:29
Ouais, tu as définitivement besoin d'un test de motilité de ton colon, anus et rectum. Comme je l'ai dit dans l'OP, il est préférable de le faire par un gastro-entérologue spécialisé en motilité ou un neurogastro-entérologue dans une clinique de motilité d'un hôpital universitaire. J'ai une base de données si tu as besoin d'une suggestion sur où aller. Dis-moi juste où tu vis. C'est encore mieux si tu peux faire une manométrie colique. D'après ce que tu décris, ça ne ressemble pas du tout à un problème de ton intestin grêle ou de ton estomac.
qhyirrstynne
14 upvotes | Posted on 2022-07-24 01:38:38
J'ai consulté ce médecin pour traiter mon SII et mes changements alimentaires ont aidé, mais je suis très sûr qu'aucun des suppléments à base de plantes qu'elle m'a donnés ne m'aide du tout et je pense que c'est une arnaque. Désolé, mais je ne sais pas ce que l'huile d'origan va faire pour mes problèmes intestinaux de longue date. J'ai besoin de traitements réels et de vrais tests et scanners au lieu de recevoir des suppléments lancés au hasard.
goldstandardalmonds
15 upvotes | Posted on 2022-07-24 01:40:28
Euh... est-ce un vrai médecin ?
Kettuni
19 upvotes | Posted on 2022-08-16 01:25:04
J'ai le syndrome de l'intestin irritable et un rare trouble du tissu conjonctif qui affecte également mes intestins, ainsi que le reflux acide et l'endométriose. J'ai souffert de constipation extrême pendant des années et j'ai consulté de nombreux médecins. L'un d'eux a dit que j'avais des problèmes de motilité dans mes intestins et que certaines parties de mes intestins étaient paralysées. Il voulait faire une IRM et cela a montré que mon côlon était extrêmement long. Ensuite, je suis allée voir un gastro-entérologue et elle a dit que ma constipation était causée par mon trouble du tissu conjonctif et qu'elle a dit que je devrais juste utiliser n'importe quel type de laxatif qui fonctionne, et si cela ne fonctionne pas, je devrais envisager une colectomie. Le picosulfate de sodium est le seul laxatif qui fonctionne même un peu. Mais, j'ai pris la plus grande dose il y a 24 heures et jusqu'à présent, rien ne s'est passé. J'ai géré ma constipation en prenant de la berbérine - un supplément naturel pour maintenir un taux de sucre dans le sang stable. J'ai accidentellement découvert qu'il m'aide énormément avec ma constipation lorsque j'ai commencé à le prendre en éliminant tous les sucres de mon alimentation. Mais, le problème est que ces médecins ne veulent pas me prescrire de test de motilité car ils pensent qu'ils connaissent déjà la cause et ils ne veulent même pas me diagnostiquer correctement parce qu'il n'y a pas de traitement pour cela, et c'est pourquoi ils pensent que les tests et un diagnostic sont inutiles. Devrais-je encore consulter un gastro-entérologue ? Je ne veux vraiment pas de colectomie. Mais mon syndrome de l'intestin irritable et mes problèmes intestinaux me causent une quantité inimaginable d'anxiété. Si grave que je ne peux pas quitter ma maison, travailler ou faire quoi que ce soit. J'ai été en thérapie et j'ai utilisé des médicaments, mais rien n'a aidé mon anxiété car mes problèmes intestinaux persistent.
goldstandardalmonds
10 upvotes | Posted on 2022-08-16 01:33:14
J'ai quelques réflexions à ce sujet : - certains tests de motilité détermineront exactement où le problème commence (et peut-être se termine) - avez-vous essayé des combinaisons de médicaments sur ordonnance, comme le prucalopride, le linaclotide, etc. ?
papaya_boricua
54 upvotes | Posted on 2022-10-20 18:01:52
u/goldstandardalmonds, tu m'as en fait aidé il y a environ un an, quand j'ai posté quelque chose et que tu as répondu en questionnant mon diagnostic de SII en fonction de mes symptômes ! Cela m'a fait réfléchir, car j'étais convaincu par mon médecin que je l'avais. Mon SII s'est avéré être un calcul rénal de 8 mm coincé dans mon rein gauche. Je l'ai eu pendant plus de 7 ans, mon urologue a dit : "Impossible que ce calcul soit à l'origine de la douleur, il ne le fait que lorsqu'il commence à descendre dans l'urètre." La douleur était si insupportable qu'elle provoquait des nausées, des vomissements et toutes sortes d'autres symptômes gastro-intestinaux. Donc, tout le monde était convaincu que c'était "juste" un SII. Après avoir tout essayé, je suis retourné voir mon urologue et je lui ai dit de juste enlever le calcul. Il l'a fait. Toute la douleur, les symptômes et la misère ont disparu ! Mais si vous avez déjà entendu dire que la douleur d'un calcul rénal est pire que d'accoucher, c'est vrai, j'ai deux enfants et la douleur était absolument misérable... chaque jour pendant 7 ans !!! Je ne peux pas croire que tant de choses soient englobées sous l'étiquette du SII et restent non traitées si longtemps ! J'espère que tu trouveras guérison et paix. Sache en tout cas qu'un inconnu apprécie énormément l'aide que tu as fournie via Reddit quand j'en avais le plus besoin.
goldstandardalmonds
12 upvotes | Posted on 2022-10-21 03:21:33
Wow, merci ! Je suis tellement content qu'ils aient résolu les choses pour toi !

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