La vie assistée ou les soins de mémoire sont deux options différentes. La vie assistée signifie qu'elle peut effectuer des activités de la vie quotidienne avec peu ou pas d'aide. Si elle n'est pas en mesure de faire les choses ⬆️, elle est prête pour les soins de mémoire.

Le déclin de chaque personne sera différent. Parmi toutes les démences, la démence vasculaire tend à être celle avec le déclin le plus lent, cependant, elles ont tendance à vivre moins longtemps en raison des AVC, des crises cardiaques et des caillots sanguins. La mémoire à court terme sera altérée, ils peuvent perdre leur filtre, dire et faire des choses inappropriées, et avoir des comportements difficiles. Certains, mais pas tous, peuvent avoir des hallucinations visuelles et/ou auditives. Certains peuvent aussi errer. S'ils sont confus quant à leur emplacement, ils pourraient également être à risque de rechercher une sortie et de fuguer (quitter leur domicile). En plus de la démence elle-même, certaines choses comme les infections, les blessures, les médicaments et d'autres facteurs pourraient provoquer un déclin soudain. Parfois, le déclin peut être temporaire... comme lorsqu'ils ont une infection urinaire ou une autre infection, et reviendront à leur "normal" d'avant infection, mais ce n'est pas toujours le cas. Je dis cela ayant un père atteint de démence vasculaire et plus de 20 ans d'expérience en tant qu'aide-soignant, dont la majorité des années passées à travailler en maisons de retraite.

Aussi, quelques bonnes lectures... https://www.bhf.org.uk/informationsupport/heart-matters-magazine/medical/vascular-dementia-your-questions-answered> https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/dementia/vascular-dementia>

Le lien https://compassioncrossing.info/understanding-vascular-dementia-a-guide-for-families/ pourrait être une lecture intéressante.

Ma mère a été diagnostiquée avec une démence vasculaire il y a environ 10 ans. Elle avait un diabète de type 2 depuis 30 ans et puis, il y a 7 ans, elle a eu une crise cardiaque massive. Stupidement, nous n'avons pas fait le lien jusqu'à ce que tout soit terminé. Nous ne réalisions pas que le diabète provoque des problèmes cardiaques (elle a également des antécédents familiaux de maladies cardiaques). Et que les problèmes cardiaques sont ce qui a causé sa démence. Avec le recul, je pense que c'est à son médecin de ne pas avoir examiné son cœur lors de son diagnostic de démence vasculaire. Mais elle est toujours avec nous. Il y a environ 4 ans, j'ai commencé à l'aider avec ses finances (elle était comptable toute sa vie, donc c'était difficile pour elle de laisser tomber) et puis, il y a 3 ans, j'ai commencé à m'occuper de ses finances pour elle. Son écriture magnifique est devenue désordonnée. Son alimentation a ralenti. Et elle a commencé à poser des questions répétées. La partie difficile de son déclin lent était qu'elle savait, pendant des années, qu'elle perdait sa mémoire, et elle se sentait terrible de ne pas connaître les réponses aux choses. Elle a eu une brève période où elle était terrifiée par ce qui lui arrivait, et elle s'inquiétait de devenir un fardeau ou d'être abandonnée. Il y a quelques mois, mon père, son soignant et mari depuis plus de 50 ans, est décédé soudainement. Cela le tuait de la voir décliner lentement. Il m'a confié qu'il redoutait le jour où elle ne saurait plus qui il était. Il est soit passé juste à temps, soit son absence l'a fait l'oublier. Elle se souviendra de lui de temps en temps. Ses pensées à son sujet sont confuses. Parfois, elle pense qu'il est au magasin, en train de faire une sieste, ou dans une autre pièce. Parfois, elle me demande directement s'il est mort. Et parfois, elle pense qu'il l'a divorcée ou quittée. Ma règle est que je ne lui dis qu'il est décédé que si elle demande directement ou si elle pense qu'il l'a laissée. Elle était l'amour de sa vie et je ne voudrais jamais qu'elle pense qu'il ferait ça. Nous avons essayé d'aller vers une maison de retraite mais avons réalisé que nous devions liquider tous ses actifs et la mettre sur Medicaid pour pouvoir nous le permettre. Pendant que mon père était en train de mourir, elle était dans la maison de retraite. Elle a perdu 30 lbs en 4 semaines et a eu une crise cardiaque mais a été sauvée par son défibrillateur. Depuis, je l'ai ramenée chez elle, vendu ma maison et j'ai l'aide d'amis et de membres de la famille qui prennent des tours pour s'occuper d'elle pendant que je travaille. Les personnes qui s'occupent d'elle pendant la journée aiment ma mère profondément et ne travaillent pas. J'ai beaucoup de chance de les avoir. Sa santé s'est améliorée depuis qu'elle est chez elle et elle est aussi heureuse que je pense qu'elle peut l'être. La partie ironique est que j'ai bouleversé ma vie pour m'occuper d'elle et la garder hors d'une maison de retraite, mais la plupart du temps, elle pense qu'elle est dans une maison de retraite. Être un aidant pour une personne souffrant de démence est un travail ingrat, mais vous trouvez les récompenses dans les rires et les moments heureux. Nous essayons de beaucoup rire et de faire de notre mieux pour la faire sourire.

Ma belle-mère de 86 ans a été diagnostiquée il y a 8 mois lorsqu'elle était encore active et capable de conduire. Elle ne peut plus rien faire pour elle-même, sauf pour aller aux toilettes. Elle doit être habillée, lavée, et s'assoit essentiellement dans une chaise toute la journée. Elle ne sait pas quel jour de la semaine, quel mois ou quelle année nous sommes. Elle dort probablement plus de 16 heures par jour. Elle est fortement médicamentée en raison de son comportement initial très agressif et presque combatif. Elle commence maintenant à manger et à boire beaucoup moins. C'est épuisant mentalement et physiquement, car nous travaillons encore à temps plein. Nous avons engagé des aides-soignants pour venir chez nous 5 à 6 heures par jour. Je n'ai plus aucun temps pour moi à la maison. Réfléchissez très attentivement avant de décider de vous engager dans une telle tâche.