Une légère raideur dans mes mains et mes articulations avaient l'air différentes, avant que toute douleur ou inflammation apparente ne se manifeste. J'avais également eu des choses étranges au cours de l'année précédente, comme des démangeaisons du cuir chevelu sans cause apparente.

Douleur au pied qui est apparue soudainement et j'ai à peine pu marcher pendant quelques semaines.

En y réfléchissant, des yeux 100 % secs, mais je mets cela sur le compte de regarder l'ordinateur toute la journée.

Le premier problème était des articulations de la main raides, j'ai dû arrêter de jouer du violon. Puis, quelques années plus tard, une douleur horrible dans mes pieds qui s'est intensifiée pendant environ 6 mois. Finalement, je boitais tellement que je ne pouvais plus marcher et je suis allé chez le médecin. Diagnostiqué très rapidement après.

Fatigue écrasante et fièvres inexpliquées (diagnostiquées comme des fièvres d'origine inconnue). Ensuite, l'articulation du pouce d'une main et une articulation d'orteil de l'autre côté ont commencé à faire mal pendant que j'étais en vacances avec ma famille. Au moment où j'ai pu voir un rhumatologue, tous mes doigts se bloquaient (doigt de déclenchement) chaque nuit/matin. Je me réveillais avec des mains en forme de griffe. Même avec tous ces symptômes, mon seul test sanguin positif était un ANA élevé. Sérologiquement négatif encore 4 ans plus tard. Bien que mes niveaux de CRP et de la vitesse de sédimentation des érythrocytes correspondent à mes symptômes de nos jours.

La fatigue était folle ! Ensuite, c'était de la raideur dans mes mains.

Maintenant que je sais ce que c'était, c'était une fatigue débilitante, une incapacité à utiliser mes mains pour de petites tâches (boutons, fermetures éclair) parce qu'elles faisaient si mal, mettant presque 3 minutes à descendre un total de 14 marches... de bons moments. Modification : des fièvres basses aléatoires aussi.

Fatigue, douleurs au cou et au dos, puis douleurs aux pieds où je boitais. Me réveiller chaque matin en me sentant comme si j'avais été frappé par un camion. Je pensais juste que c'était à cause de mon travail. J'en ai finalement parlé à un médecin 5 ans plus tard quand la douleur est descendue à mes genoux et que je ne pouvais plus me lever d'un squat.

Pour moi, c'était de la douleur dans mes doigts et des problèmes pour les bouger. Je suis en fait allé aux urgences en pensant que j'avais peut-être cassé ou blessé mon doigt d'une manière étrange avant d'être diagnostiqué 🤧 ces idiots n'ont pas du tout aidé. Une fois que ça a commencé à toucher plusieurs doigts, j'ai commencé à penser que c'était quelque chose de plus systémique et c'est à ce moment-là que j'ai été testé et que j'avais un facteur rhumatoïde de 97 😵‍💫

En repensant à cela - je ne suis jamais tombé malade. Je me souviens avoir pensé qu'il s'était écoulé au moins un an depuis que j'avais même un léger rhume. Maintenant que je suis sous immunosuppresseurs, j'ai un rhume environ tous les trois jours.

Le mien est apparu apparemment de nulle part avec une douleur à l'épaule agonisante qui m'a réveillé en pleine nuit. J'avais l'impression que mon épaule avait été tirée de son sommeil. J'allais parfaitement bien lorsque je me suis couché et je n'avais aucune idée que c'était la dernière nuit sans douleur quotidienne. Je suis allé aux soins d'urgence le matin, j'ai reçu des stéroïdes pour ce qu'ils pensaient être un muscle tiré, puis quelques semaines plus tard, une de mes hanches a soudainement eu l'impression d'avoir été tirée de son sommeil et je pouvais à peine marcher pendant quelques jours. C'est à ce moment-là que j'ai commencé à soupçonner quelque chose de sérieux.

J'avais 47 ans et j'ai soudainement eu l'impression d'en avoir 80.

J'ai développé des engourdissements et des picotements dans mes mains et mes pieds au cours de quelques années. Cela n'a pas pu être expliqué par les tests neurologiques ou d'autres tests. J'ai finalement été diagnostiqué par un rhumatologue qui l'a confirmé avec le test anti-CCP.

En repensant, pour moi c'était la fatigue / le brouillard mental. Je réalise maintenant depuis combien de temps je l'ai 

Je me suis littéralement réveillé un matin et je ne pouvais pas bouger - je ne pouvais pas me retourner, je ne pouvais pas tourner la tête, je ne pouvais pas m'asseoir ! Il a fallu beaucoup de temps pour obtenir un diagnostic et encore plus longtemps pour un traitement efficace.

Les mains ne fonctionnaient pas du tout. Elles se sont bloquées et ne voulaient pas s'ouvrir. J'ai fini par demander de l'aide pour mettre des vêtements, je me suis retrouvé aux urgences, 6 heures plus tard j'ai eu le diagnostic. 13 ans plus tard, je suis toujours ici...

Est-ce que quelqu'un a déjà eu des ganglions lymphatiques enflés ?

Salut tout le monde - mon rhumatologue d'il y a des années, que j'ai écarté, m'a dit qu'il ne pouvait pas me donner un diagnostic de PR parce que cela peut imiter d'autres choses et qu'il y a une fine ligne. J'ai toujours eu un facteur rhumatoïde de 22 et bien plus, mais ils insistent pour dire que je ne l'ai pas. J'ai des douleurs symétriques dans mes bras, hanches, jambes, genoux, pieds, mains, poignets. C'est un gonflement, une sensation de brûlure et mon corps se sent comme si j'avais la grippe. Ma douleur est si intense que je ne peux parfois pas bouger. C'est différent de l'arthrite ordinaire. Aucun médecin ne reconnaît que c'est une PR. Des pensées pour moi ?