SLE diagnostiqué, je pense que je pourrais avoir un lupus cutané subaigu

Publié par N1ki018 dans r/lupus | 6 votes | 2 commentaires

Tldr : Je souhaite entendre les expériences des gens avec le lupus cutané subaigu ou discoïde afin de mieux comprendre ces mystérieux cercles rouges que j'ai depuis des années. Salut les amis ! Tout d'abord, je sais que nous ne sommes pas des médecins ici et que je vais partir bientôt, mais j'aimerais beaucoup entendre ceux d'entre vous qui ont un lupus cutané subaigu ou même discoïde. Mes médecins n'ont jamais pu m'expliquer pourquoi j'ai ces étranges cercles roses ressemblant à des urticaires sur mes mains et coudes parfois, et je viens de réaliser aujourd'hui que le lupus cutané subaigu cause deux types de lésions, l'une d'entre elles ressemblant exactement à celle que je ressens. Elles ne laissent jamais de cicatrices et je pense que le froid les provoque (merci Raynaud), mais j'aimerais savoir quelles ont été vos expériences, comment vous les faites disparaître, ce qui les déclenche pour vous, etc. Merci !!

Commentaires :

Dogtor_Kay

4 upvotes | Posted on 2021-05-27 16:47:31

Je viens d'être diagnostiqué avec un lupus érythémateux cutané subaigu (LECS) via une biopsie. Cela a commencé par une éruption cutanée en forme d'anneau sur ma poitrine qui ressemblait à un champignon, puis d'autres sont apparues sur mon torse, mon cou et mes avant-bras, entourées d'une bordure croûtée. Des petites taches ressemblant à des urticaires se sont développées sur mes mains et mes pieds, c'était vraiment irritant. Les anneaux pèlent maintenant et je pense que la prochaine étape sera que les lésions laissent une marque rouge pendant un certain temps avant de disparaître. Jusqu'à présent, cela s'est produit au cours des 2-3 derniers mois. Le plus grand déclencheur est la lumière du soleil, mais certains médicaments peuvent également le déclencher (les antifongiques et les inhibiteurs de la pompe à protons comme l'omeprazole sont des coupables fréquents). Mon dermatologue a dit que cela apparaissait généralement pour la première fois pendant les périodes les plus chaudes de l'année à cause du soleil. Mes médicaments actuels pour cela sont la prednisone, l'hydroxychloroquine (j'étais déjà sous ce traitement pour la maladie de Sjögren - une autre maladie auto-immune) et des stéroïdes topiques. Oh et évidemment, il faut éviter严格ement le soleil.

N1ki018

1 upvotes | Posted on 2021-05-28 03:11:05

Merci beaucoup !!!! La seule fois où c'est devenu grave, c'est lorsque j'ai utilisé un antifongique parce que je pensais avoir une teigne ! À part ça, j'en ai une fois tous les deux mois sur mes doigts et mes coudes, c'est fou, mais nulle part ailleurs. Merci de partager votre expérience, c'est tellement agréable de savoir qu'une biopsie peut être utilisée pour le diagnostiquer. Je n'avais jamais pensé que le soleil était un déclencheur pour moi, mais je vais devoir faire attention et voir si c'est le cas. Encore une fois, merci, je ne peux pas vous dire à quel point c'est agréable d'entendre quelqu'un d'autre avec des symptômes similaires.

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