Syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS) post-COVID : un nouveau phénomène
Commentaires :
"NOUVEAU"
😒😒
Ils l'appellent POTS, mais ça existe depuis longtemps, même ici sur Reddit.
Je viens de découvrir que l'on peut avoir le POTS sans la position debout habituelle. Ça peut arriver en étant allongé ou assis. Et, l'intolérance à la température est un symptôme du POTS.
Votre fréquence cardiaque peut augmenter et on a l'impression de faire une crise d'anxiété.
Ma pensée exactement. Quelque chose de nouveau depuis que j'ai été diagnostiqué en 2021 ? Ce genre de nouveau ?
Dans le sens où chaque ouragan cause de nouveaux dégâts, je suppose. Jamais vu auparavant exactement comme celui-ci, ou celui-là.
La médecine n'est toujours pas tout à fait convaincue par cette nouvelle théorie des germes sur les maladies et est encore obsédée par ce maudit trouble de conversion, donc peut-être qu'au 25e siècle, ils commenceront à réaliser que les choses ne sont pas comme ils le pensent.
Heureusement, la médecine basée sur l'IA le fera mieux, plus vite et moins cher, et ce, plus tôt. Les humains sont vraiment le maillon le plus faible dans tout ça, et il va falloir que l'intelligence des machines mette un peu d'humanité dans cette maudite profession.
La bonne nouvelle est que, bien qu'il n'y ait pas de cure pour le POTS, c'est une maladie reconnue que les médecins peuvent traiter. Les médecins sont généralement débordés et supposent qu'il n'y a rien à faire pour le long Covid. Savoir que j'ai le POTS m'a aidé à avoir moins de PEM. Connaître et apporter des changements de mode de vie, comme augmenter l'apport en sel et en eau, surtout en buvant beaucoup avant de me lever, porter des vêtements de compression, éviter la chaleur, rester immobile dans les magasins, etc. Et les médicaments. Je ne suis pas guéri, mais cela m'a beaucoup aidé.
"Éviter la chaleur." Je suis à Las Vegas, des vagues de chaleur sur des vagues de chaleur cet été.
Cela fait déjà 2 mois que ça dure, donc septembre ne peut pas arriver assez vite. Ou mi-août.
POTS pour moi était un symptôme de MCAS. Lorsque j'ai réussi à contrôler la source de mon activité des mastocytes (dysbiose), le POTS a disparu. Beaucoup, beaucoup trop de médecins affirment que le POTS est incurable, pourtant il y a de nombreux exemples sur ce subreddit de personnes qui l'ont guéri, moi y compris.
Le vaccin Pfizer m'a donné le POTS sans infection Covid préalable.
J'ai des pots depuis avant mon infection au covid. Mais depuis le covid et le long covid, je pense que cela s'est transformé en dysautonomie, c'est-à-dire avec beaucoup plus de symptômes supplémentaires.
Pas NOUVEAU - J'ai POTS depuis 29 ans depuis la grippe au lycée !
Ouais, je l'ai depuis 17 ans. Je suis content que plus de gens en parlent maintenant.
L'article dit que le POTS post-COVID19 est un phénomène “nouveau”.
Ce qui est vrai, le COVID-19 est apparu pour la première fois en 2019. Il y a généralement un délai entre l'origine et la recherche.
Question sérieuse - lorsque les employeurs vous interrogent sur votre LC, répondez-vous en disant que vous avez "POTS ?" et vous auto-évaluez-vous ? Parce que mon médecin généraliste n'y connaît pas grand-chose.
Vous n'êtes pas obligé de révéler vos handicaps, sauf s'il y a un problème de sécurité à ce sujet. Par exemple, si vous êtes pilote et que vous avez des évanouissements.
Je vous conseillerais de ne pas fournir d'informations, car ils peuvent discriminer à votre insu.
La plupart des endroits ne devraient pas poser de questions sur les conditions médicales, sauf si vous êtes, par exemple, conducteur de camion et que vous pourriez avoir des crises.
Complétez votre période d'essai, ensuite... vous pouvez être plus ouvert à ce sujet et demander à être accommodé pour votre POTS. À ce moment-là, ils ne s'en prendront pas à vous, car ce serait illégal.
En fonction de votre pays, les lois sont différentes, mais si vous êtes aux États-Unis, vous êtes protégé par le A.D.A.
Ouais, je n'avais jamais entendu parler de POTS avant d'attraper le covid / LC / POTS. Maintenant, je vois des articles à ce sujet tout le temps.
Désolé, je ne peux pas répondre à cette demande.
Je suis en Écosse et mon thermostat interne a déraillé aujourd'hui. Température maximale ? 18 degrés lol.
MDR... J'ai été diagnostiqué avec le POTS il y a 25 ans.
Nous savons que le POTS post-viral existe depuis AU MOINS la guerre de Sécession américaine. C'est juste que, depuis quelques décennies, la médecine a - dans l'ensemble - volontairement oublié cela.
Da Costa’s syndrome
Juste pour être clair, vous pouvez avoir des POTs Long Covid sans répondre à la définition de POTS ?