Eh bien, j'ai aussi été diagnostiqué avec un thymome, le médecin va sûrement dire de le faire enlever chirurgicalement, par laparoscopie, et il y a 50 % de chances que la myasthénie gravis de ton père puisse entrer en rémission. Alors bonne chance.

La thymectomie est la prochaine étape. J'ai eu la même chose et j'ai subi une opération en janvier. Il faudra un à deux ans pour inverser la myasthénie et la récupération peut atteindre jusqu'à 100 % selon plusieurs facteurs. Ayez foi et espoir.

Ma mère a 75 ans. À 73 ans, elle a subi une thymectomie robotique pour retirer sa glande thymique et le thymome. Elle a été diagnostiquée après avoir consulté un neuro-ophtalmologiste pour des vision doubles, et cela a été confirmé par une analyse sanguine et un scanner. Le sien était à peu près de la même taille que celui de ton père. C'est bien qu'il fasse tous les examens. Il aura probablement des scanners toutes les six mois pendant les deux premières années. À cet âge, le thymome est à croissance lente (c'est ce que m'a dit le chirurgien thoracique). Pense positivement. C'est une maladie "flocon de neige" - la gravité des symptômes et la manière dont ces symptômes répondent aux médicaments sont uniques à chaque individu. Après la thymectomie, les symptômes peuvent disparaître immédiatement, au cours des deux années suivant la chirurgie, ou il n'y a pas de changement dans les symptômes. Mais le thymome doit être retiré. Ma mère avait un mode de vie actif, et elle marche au moins 3 kilomètres par jour et vient juste d'apprendre à vivre en prenant des médicaments quotidiennement - comme beaucoup de gens à cet âge. C'est un super groupe. J'y ai adhéré il y a deux ans - ma mère a en fait été diagnostiquée il y a deux ans, hier. Tenez-nous au courant de vos nouvelles !

C'est à peu près la longueur d'un tube en carton de papier toilette. Vous et votre famille allez surmonter cela. Le mien mesurait 6 cm et je me sentais très bien juste après la thymectomie.

Je viens de subir ma thymectomie, j'avais aussi un thymome. La chirurgie a exacerbé ma myasthénie, mais malheureusement, c'est un risque que je devais prendre. J'espère pouvoir contrôler ma poussée et avoir une chance de rémission !