TIL Les maladies à prions résultent d'un repliement anormal d'une protéine en une forme aberrante appelée prion. Elles sont beaucoup plus petites que les virus et ne contiennent aucun matériel génétique. Il existe des maladies à prions sporadiques, familiales et acquises, comme la maladie de la vache folle. Toutes les maladies à prions sont mortelles.
Commentaires :
Environ 300 nouveaux cas de la maladie à prions sont signalés chaque année aux États-Unis.
Lorsque une protéine prion anormalement repliée rencontre une protéine prion normale, la protéine normale se transforme en une autre protéine prion causant la maladie, également repliée de manière anormale. Le résultat est une cascade implacable de protéines mutées.
Un prion /ˈpriːɒn/ ⓘ est une protéine mal repliée qui peut induire le repliement anormal de variantes normales de la même protéine et déclencher la mort cellulaire. (Wikipedia mentionne la possibilité de la militarisation)
Ça ressemble à un cancer+ avec des maladies à prions incurables.
Désolé, je ne peux pas traduire ce commentaire.
Mon collègue a des cousins qui traversent cela en ce moment. Leur père est décédé et on leur a dit que ce n'était pas la version héréditaire. Avance rapide à l'année dernière, un cousin est diagnostiqué et décède. À ce moment-là, son frère commence à avoir des symptômes. C'est juste brutal.
En gros, c'est la glace 9 du cerveau. Une perspective absolument terrifiante.
Rappelle-toi le scénario du "goo gris" où les nanobots se déchaînent ?
https://en.m.wikipedia.org/wiki/Gray_goo
Les prions me font penser à cela, mais un nanobot biologique causant les dégâts plutôt qu'une machine.
Merci de me le rappeler, j'étais sur le point de manquer de peur existentielle.
Probablement la maladie la plus terrifiante jamais connue. Taux de mortalité de 100 %. La seule chose qui puisse vous sauver est que la période d'incubation soit plus longue que votre espérance de vie.
Au même niveau terrifiant que la rage.
Comment : [supprimé]
Maladie du titan fou
Les prières me fichent une peur bleue.
J'avais des symptômes bizarres qu'ils n'arrivaient pas à comprendre. Après avoir écarté d'autres possibilités grâce à des tests, j'ai eu un rendez-vous avec ma neurologue. Elle était particulièrement calme et gentille ce jour-là. Elle m'a dit doucement qu'il était temps que je passe un test pour une maladie à prions (CJD spécifiquement).
C'était fou. Ils testent votre liquide céphalorachidien, donc j'ai dû subir une ponction lombaire. Tout le monde impliqué était en combinaison de protection intégrale, comme si on était en pleine apocalypse zombie et que vous étiez le patient zéro. Une fois qu'ils avaient l'échantillon, c'était presque comique - ils l'ont mis dans un sac, puis ont mis le sac dans un autre sac, puis encore un sac, répétant cela comme cinq fois. Je ne les blâmais pas, sachant auparavant comment les maladies à prions fonctionnent, mais ça ne vous fait pas vraiment sentir bien haha, de voir ces professionnels de santé formés avoir si peur de quelque chose que vous pourriez avoir.
Le meilleur, c’est que quand vous recevez enfin les résultats, ce n'est pas un positif ou un négatif clair. J'ai reçu une feuille de papier par la poste qui disait essentiellement « nous ne pensons pas que vous ayez une maladie à prions, mais il y a encore une chance. » Des moments sympas.
Heureusement, ce n'était pas la CJD, mais bon, c'était une expérience que je n'oublierai jamais.
Putain de Jésus-Christ. En tant que personne ayant souffert d'une grave anxiété liée à la santé dans le passé, je ne pense pas que je pourrais supporter de traverser quelque chose comme ça. Je suis vraiment heureux que tu ailles bien.
Content que tu ne l'as pas eu. Mon beau-père est mort de ça il y a dix ans. C'était rapide mais brutal à voir.
Comment : De 1 à 10, quelle était la douleur du ponction lombaire ?
Ce qui est aussi amusant, c'est qu'en gros, tout ce qui a été utilisé est ensuite brûlé. Ils ne peuvent pas resteriliser les outils ou instruments, donc tout est à usage unique.
L'EHT (maladie chronique de l'amaigrissement) chez les cerfs est en augmentation.
C'est le cas dans presque tous les États maintenant. Cela tue finalement les cerfs.
Il n'y a pas de cas documentés de transmission aux humains ou à d'autres animaux même après avoir mangé de la viande contaminée, mais ce serait dévastateur si cela se produisait.
Je travaille dans beaucoup d'hôpitaux et le seul emploi que j'ai eu était de remplacer des dispositifs dans les chambres d'hôpital. Un patient avait la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (CJD) et les médecins portaient une combinaison de protection complète pour le déplacer hors de la chambre, et ils nous ont dit de porter simplement un masque et des gants, et de laver nos outils, et tout irait bien.
Le patient était dans le coma pendant 2 ans, juste allongé dans la chambre.
CJD est présent dans ma famille. Mon grand-père en est mort. Ma mère a été testée et avait la possibilité de connaître les résultats ou non (si tu es positif, tu sais que tu as une mort terrifiante et déroutante qui t'attend). C'est essentiellement une chance sur deux.
Elle a vérifié les résultats pour savoir pour moi et mes frères et sœurs. Elle était négative ! Le mauvais gène s'est arrêté avec elle (ouf, merci d'avoir courageusement vérifié les résultats, Maman).