Inebilizumab, un traitement innovant pour la maladie liée à l'IgG4 (IgG4-RD), a montré un succès remarquable lors d'un essai clinique de phase 3, réduisant les poussées de la maladie de 87%. Cette maladie rare, qui touche moins de 200 000 personnes aux États-Unis, a souvent été mal diagnostiquée et mal traitée. Inebilizumab offre l'espoir d'une nouvelle alternative aux stéroïdes, traditionnellement utilisés malgré leurs effets secondaires graves. - Mass General Brigham a réalisé un essai clinique de phase 3. - Inebilizumab a réduit les symptômes de l'IgG4-RD de 87 % par rapport au placebo. - L'IgG4-RD est une maladie rare, touchant moins de 200 000 personnes aux États-Unis. - Les patients font face à de longs et difficiles parcours diagnostiques, souvent mal diagnostiqués comme ayant un cancer. - Les stéroïdes, le traitement traditionnel, ont de nombreux effets secondaires. - Inebilizumab cible les cellules B exprimant CD19 liées à la maladie. - L'essai indique une alternative prometteuse aux stéroïdes. - Inebilizumab peut augmenter le risque d'infection en raison de la déplétion des cellules B. - Les chercheurs recommandent la vaccination avant le traitement. - La sensibilisation et le diagnostic précoce sont essentiels pour de meilleurs résultats. Plus de détails : https://www.science-tldr.com/#/news/revolutionary-treatment-for-rare-igg4-related-disease-shows-promising-results/1f335a4b3d1274264fc089ed1df3e17249d32c28> John H. Stone, Arezou Khosroshahi, Wen Zhang, Emanuel Della Torre, Kazuichi Okazaki, Yoshiya Tanaka, J. Matthias Löhr, Nicolas Schleinitz, Lingli Dong, Hisanori Umehara, Marco Lanzillotta, Zachary S. Wallace, Mikael Ebbo, George J. Webster, Fernando Martinez Valle, Manu K. Nayar, Cory A. Perugino, Vinciane Rebours, Xinxin Dong, Yanping Wu, Qing Li, Nishi Rampal, Daniel Cimbora, Emma L. Culver. Inebilizumab pour le traitement de la maladie liée à l'IgG4. New England Journal of Medicine, 2024 http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa2409712>