Une nouvelle technique d'immunothérapie identifie les récepteurs des cellules T avec une spécificité de 100 % pour des tumeurs individuelles en seulement quelques jours, ce qui permet de créer rapidement des traitements anticancéreux individualisés, permettant aux médecins de cibler efficacement les tumeurs sans les effets secondaires des médicaments anticancéreux standards.
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Résumé simplifié de l'innovation discutée :
Des chercheurs ont utilisé des gouttelettes d'huile et d'eau microscopiques et un dispositif avec des compartiments microscopiques conçus pour restreindre la liaison à des paires individuelles de cellules T et de cellules cancéreuses. Ce dispositif permet un tri rapide pour identifier les correspondances en quelques jours plutôt qu'en plusieurs mois.
À partir de là, il faut encore concevoir la thérapie TCR proprement dite, mais cela rend l'étape préliminaire beaucoup plus courte, permettant aux solutions d'atteindre le patient plus rapidement.
Moins coûteux, c'est certain. Moins d'heures signifie moins d'étapes de préservation, moins de manipulation, une marge d'erreur humaine réduite.
C'est génial !
De plus, ils n'ont utilisé qu'un système modèle : deux types de cellules T spécifiques pour deux antigènes différents. La prochaine étape évidente serait de voir comment ce processus de dépistage se comporte en utilisant des cellules tumorales et des lymphocytes infiltrant la tumeur d'un patient (où il y aura un répertoire de différentes cellules T et une hétérogénéité des cellules cancéreuses).
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Ma mère a participé à un essai clinique pour ces médicaments en 2012. On lui avait donné 6 mois à vivre au départ, mais nous l'avons eu avec nous pendant 5 ans. Pas d'effets secondaires, elle se sentait bien. Finalement, elle a dû arrêter les médicaments parce que son nombre de globules blancs était trop bas, mais nous sommes tellement reconnaissants pour les années supplémentaires que ces médicaments lui ont offertes.
Hmm, je suis désolé pour votre perte. Donc, la qualité de vie a été excellente pour elle pendant ces 5 années ? Il était probablement encore trop tôt pour elle de partir, mais 5 ans par rapport à 6 mois, c'est beaucoup plus.
J'aimerais en savoir plus si cela ne vous dérange pas, ou si quelqu'un d'autre peut expliquer...
Pourquoi son nombre de globules blancs était-il trop bas ?
Pourquoi un faible nombre de globules blancs nécessiterait-il qu'elle arrête les médicaments ?
Que s'est-il passé après qu'elle a arrêté les médicaments ? Le cancer est-il revenu ? Ou ne s'est-il jamais mis en rémission et les médicaments l'ont-ils simplement ralenti ?
Désolé d'apprendre qu'elle a dû arrêter cela, mais 4,5 années supplémentaires chéries...?!? Wow, c'est incroyable !
Malheureusement, la thérapie par récepteur antigénique chimérique n'est super efficace que pour les lymphomes et les leucémies, car les cellules tumorales sont facilement accessibles aux T cells modifiés. Cependant, étant donné que ces cancers sont parmi les plus létaux, c'est un progrès excitant.
Est-ce que cela diffère de l'immunothérapie utilisée pour le cancer de la prostate ?
Il y a déjà des lymphocytes infiltrant les tumeurs présents dans la plupart des tumeurs solides. C'est une question d'en obtenir en grand nombre et de les réactiver. Les CAR-T éliminent complètement ces deux prérequis car ils ne peuvent pas être désactivés par la signalisation cellulaire, détruisent tout ce qui présente l'antigène, et peuvent être clonés rapidement.
Ce qui est encore mieux, c'est que cela permet théoriquement de mettre des échantillons représentatifs de toutes les cellules normales du patient dans les chambres microfluidiques et de tester votre nouvelle cellule CAR-T pour voir si elle lyse des cellules normales, ce qui vous permet de la peaufiner pour minimiser les effets secondaires.
Commentaire : [supprimé]
J'ai entendu parler de grandes choses à propos de l'immunothérapie. Pourriez-vous me dire quels sont les effets secondaires ? J'espère que vous allez bien.
Seulement pour les cellules tumorales qui ont un système de présentation d'antigènes fonctionnel, mais c'est quand même une excellente recherche.
Je suis heureux de voir combien l'immunothérapie a progressé. Je l'ai reçue en 2002 lorsqu'elle était encore expérimentale en luttant contre un neuroblastome de stade quatre. L'immunothérapie est sans aucun doute la principale raison pour laquelle je suis en vie aujourd'hui, et voir qu'elle est utilisée pour aider tant de personnes est une grande chose à voir.
Mon fils lutte actuellement contre le neuroblastome ! C'est génial de lire sur un survivant. J'ai lu beaucoup d'études et c'est fou de voir à quel point l'immunothérapie a influencé les taux de survie du nb. Il commencera ses six cycles d'immunothérapie dans quelques mois et nous sommes impatients d'avoir un résultat comme le vôtre :)
Mon ex-femme (qui a mon fils de 14 ans) a un cancer du côlon/du foie de stade IV, elle a 45 ans et deux jeunes filles provenant de son partenaire plus récent, et elle a également participé à cet essai clinique.
Cependant, elle a été placée dans le groupe de contrôle, donc elle ne reçoit que de la chimiothérapie traditionnelle.
Cet article est d'autant plus décevant. Quelqu'un doit être dans le groupe de contrôle, mais ses filles n'auront probablement que de vagues souvenirs de leur mère lorsqu'elles seront adultes.
Il y a un petit avantage à participer à l'étude, mais seulement pour le groupe de contrôle, et c'est qu'elle bénéficie d'un suivi des progrès plus fréquents.
Savait-elle qu'elle faisait partie du groupe de contrôle depuis le début ? Je serais amer si je savais que j'étais dans ce groupe et que tout le monde qui n'y était pas était en meilleure santé et répondait aux traitements.
Ma mère a un cancer du pancréas et il ne lui reste que peu de temps... y a-t-il une chance que quelqu'un sache comment trouver un moyen de participer à un essai clinique pour cela ? Nous sommes en Oregon.