Waouh
Je n'ai jamais rencontré d'autres personnes atteintes de l'artérite de Takayasu. J'ai été diagnostiqué en 2011. J'ai vécu relativement sans médicaments, à l'exception de quelques courtes doses de prednisone au fil des ans. Nous sommes arrivés à la conclusion que je dois avoir une version de la maladie de bas grade. On m'a conseillé au début de mon parcours que je ne vivrais pas longtemps sans immunosuppresseurs, que j'ai refusés, à l'exception de la prednisone. Je suis ravi de savoir qu'il y a d'autres personnes qui partagent la même condition et comprennent la souffrance.

Commentaires :

PuzzleheadedBed1375
2 upvotes | Posted on 2024-10-08 02:02:39
Si intéressant. Si ce n'est pas trop demander, comment était la vie sans médicaments ? As-tu de la douleur ?
[deleted]
1 upvotes | Posted on 2025-01-04 12:31:09
Comment : [supprimé]
user20999089
1 upvotes | Posted on 2025-01-04 15:50:07
Je suis vraiment désolé d'apprendre cela. Je suis curieux, quel est votre taux de SED ? Non traité, le mien a été stable dans les 40. Aucune lésion n’a été trouvée à l'imagerie, mais cette année, j'ai pris de la prednisone plus que je ne l'ai fait depuis 2011.
Tags192
2 upvotes | Posted on 2025-01-05 18:30:20
Mon conjoint a été diagnostiqué avec la TAK à 28 ans... Avec de la prednisone quotidienne à 25 mg et du méthotrexate chaque semaine... Un peu stable maintenant... Mais je ne peux pas passer une journée sans prednisone... C'est une situation d'arteries étroites maintenant...
Important_Bid_67
1 upvotes | Posted on 2025-01-12 12:56:11
Je prends de la prednisone depuis 2 ans maintenant, j'ai commencé le Tacrolimus l'année dernière et j'ai finalement pu descendre en dessous de 10 mg de prednisone avec le tac, mais je ne suis pas encore complètement sevré de la prednisone. Je vous envoie, à vous et à votre partenaire, tout mon amour.

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